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目的 探讨多奈派齐与尼莫地平联合治疗轻中度血管性痴呆的疗效及安全性.方法 随机选取52例符合DSM-IV血管性痴呆(VD)诊断标准的轻中度VD患者52例(MMSE评分10~27分),于多奈派齐与尼莫地平联合治疗前、治疗后6周及12周,用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力;用药前及用药12周后分别行血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图检查以监测其安全性.结果 多奈派齐与尼莫地平联合治疗6周时,与治疗前比较,MMSE评分显著提高(P<0.01),ADL评分显著降低(P<0.01);继续治疗至12周,病情改善更趋明显,MMSE增分及ADL减分与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.001);用药过程无明显不良反应.结论 多奈派齐与尼莫地平联合治疗能有效地改善轻中度VD患者的认知功能及日常生活能力, 具有较高的安全性.

作者:张为;覃少东;韦奇

来源:广西医学 2009 年 31卷 1期

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作者:
张为;覃少东;韦奇
来源:
广西医学 2009 年 31卷 1期
标签:
血管性痴呆 多奈派齐 尼莫地平
目的 探讨多奈派齐与尼莫地平联合治疗轻中度血管性痴呆的疗效及安全性.方法 随机选取52例符合DSM-IV血管性痴呆(VD)诊断标准的轻中度VD患者52例(MMSE评分10~27分),于多奈派齐与尼莫地平联合治疗前、治疗后6周及12周,用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力;用药前及用药12周后分别行血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图检查以监测其安全性.结果 多奈派齐与尼莫地平联合治疗6周时,与治疗前比较,MMSE评分显著提高(P<0.01),ADL评分显著降低(P<0.01);继续治疗至12周,病情改善更趋明显,MMSE增分及ADL减分与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.001);用药过程无明显不良反应.结论 多奈派齐与尼莫地平联合治疗能有效地改善轻中度VD患者的认知功能及日常生活能力, 具有较高的安全性.