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目的 观察丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效.方法 将70例患者随机分为对照组和观察组,各35例.对照组口服尼莫地平30 mg、每日3次,观察组在对照组治疗方法基础上加用丹红注射液30 mL静脉滴注、每日1次,于治疗前和治疗8周后进行简易精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分并对比分析临床疗效.结果 对照组显效10例,有效16例,无效9例,总有效率为74.29%;观察组显效15例,有效17例,无效3例,总有效率为91.43%,明显高于对照组(P<0.05).治疗8周后,两组MMSE评分均较治疗前明显升高(P<0.05),但观察组高于对照组(p<0.05);观察组ADL评分均较治疗前明显下降(P<0.05).治疗期间两组患者生命体征平稳,治疗前后血常规及肝肾功均无明显变化,无严重不良反应或死亡发生.结论 丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效显著,安全性好.

作者:刘刚

来源:中国药业 2012 年 21卷 18期

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作者:
刘刚
来源:
中国药业 2012 年 21卷 18期
标签:
血管性痴呆 丹红注射液 尼莫地平
目的 观察丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效.方法 将70例患者随机分为对照组和观察组,各35例.对照组口服尼莫地平30 mg、每日3次,观察组在对照组治疗方法基础上加用丹红注射液30 mL静脉滴注、每日1次,于治疗前和治疗8周后进行简易精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分并对比分析临床疗效.结果 对照组显效10例,有效16例,无效9例,总有效率为74.29%;观察组显效15例,有效17例,无效3例,总有效率为91.43%,明显高于对照组(P<0.05).治疗8周后,两组MMSE评分均较治疗前明显升高(P<0.05),但观察组高于对照组(p<0.05);观察组ADL评分均较治疗前明显下降(P<0.05).治疗期间两组患者生命体征平稳,治疗前后血常规及肝肾功均无明显变化,无严重不良反应或死亡发生.结论 丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效显著,安全性好.