目的：评估吉西他滨（ GEM）为主的化疗方案治疗晚期原发性肝细胞癌的疗效和安全性。方法晚期原发性肝细胞癌患者89例用GEM为主方案进行化疗，其中GEM＋优氟泰（ UFT ）41例， GEM＋奥沙利铂（L-OHP）48例。按照RECIST 1．1版标准评估疗效，按照CTCAE3．0的毒性标准评估化疗不良反应。结果86例可评价疗效，客观有效率（ORR）及疾病控制率（DCR）分别为19．8％和50．0％；中位生存期为6．2个月，累积半年生存率为53．5％，1年生存率为23．3％，2年生存率为3．5％。 GEM＋UFT方案与GEM＋L-OHP方案的ORR、DCR及中位生存期分别为20．0％、19．6％；47．5％、52．2％；6．0个月、6．3个月，差异无统计学意义（P均＞0．05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P均＞0．05）。结论 GEM为主的联合方案治疗晚期肝癌有较好的临床疗效，不良反应可耐受；GEM联合优氟泰方案与GEM联合奥沙利铂方案疗效相似，但前者使用较方便。
作者：陈昕妤；胡晓桦；罗小玲；包雯光；秦柳霄；李永强；刘志辉；梁嵘
来源：广西医学 2014 年 2期
