目的 观察塞来昔布对人胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响并探讨其机制. 方法 将人胃癌细胞SGC-7901细胞分为4组,分别加入不同浓度塞来昔布,低剂量组(25 μm)、中剂量组(50 μm)和高剂量组(100 μm)及不含塞来昔布的对照组(等量生理盐水). 采用四甲基偶氮唑蓝法检测不同浓度塞来昔布对SGC-7901细胞增殖的影响;用Hoechst 33258检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR检测BAX及Bcl-2基因表达水平. 结果 0、25、50、100 μm浓度的塞来昔布培养基SGC-7901细胞浓度分别为0.98、0.76、0.61、0.47 m/L,随着塞来昔布浓度升高,细胞浓度减少( P<0.05). 0、25、50、100 μm浓度的塞来昔布处理后SGC-7901细胞有核分裂现象分别为:≤1个/视野、2~3个/视野、5~6个/视野、≥10个/视野. 中剂量组、高剂量组BAX mRNA表达量高于对照组及低剂量组(P<0.05),高剂量组BAX mRNA表达量高于中剂量组(P<0.05);中剂量组、高剂量组 Bcl-2 mRNA 表达量低于对照组及低剂量组(P<0.05),高剂量组 Bcl-2 mRNA 表达量低于中剂量组( P<0.05). 结论 塞来昔布对胃癌细胞SGC-7901 有明显的抑制增殖作用,其作用机制可能与促进凋亡基因BAX的表达、抑制Bcl-2的表达有关.
作者：钟漓；张广钰；董陈诚；王振冉
来源：广西医学 2015 年 37卷 8期
