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研究了斜生褐孔菌多糖对人类肝癌HepG-2细胞凋亡的诱导作用.采用噻唑蓝法(MTT法)观察了斜生褐孔菌多糖对HopG-2细胞生长的影响,用透射电镜观察了细胞形态,用DNA Ladder检测了细胞凋亡,用流式细胞仪检测了细胞凋亡率;同时采用逆转录.聚合酶链反应法(RT-PCR法)研究了不同浓度斜生褐孔菌多糖作用后HepG-2细胞中Bax和Bcl-2基因mRNA转录水平的变化.结果表明斜生褐孔菌多糖能抑制HepG-2细胞增殖,并呈时间剂量依赖关系;电镜观察、DNALadder和流式细胞仪检测均证实了斜生褐孔菌多糖能够诱导HepG-2细胞凋亡;经斜生褐孔菌多糖处理后,HepG-2细胞中Bax基因mRNA转录水平增强,而Bcl-2基因mRNA无明显变化.证明了斜生褐孔菌多糖具有抑制HepG-2细胞生长及诱导HepG-2细胞凋亡的作用,这可能与调节Bcl-2和Bax基凶表达水平有关.

作者:安晓丽;赵敏;董露璐;何平平;相文华

来源:菌物学报 2009 年 28卷 6期

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作者:
安晓丽;赵敏;董露璐;何平平;相文华
来源:
菌物学报 2009 年 28卷 6期
标签:
大型真菌 多糖 抗肿瘤 Bcl-2基因 Bax基因 macrofungi polysaccharides antitumor Bcl-2 gene Bax gene
研究了斜生褐孔菌多糖对人类肝癌HepG-2细胞凋亡的诱导作用.采用噻唑蓝法(MTT法)观察了斜生褐孔菌多糖对HopG-2细胞生长的影响,用透射电镜观察了细胞形态,用DNA Ladder检测了细胞凋亡,用流式细胞仪检测了细胞凋亡率;同时采用逆转录.聚合酶链反应法(RT-PCR法)研究了不同浓度斜生褐孔菌多糖作用后HepG-2细胞中Bax和Bcl-2基因mRNA转录水平的变化.结果表明斜生褐孔菌多糖能抑制HepG-2细胞增殖,并呈时间剂量依赖关系;电镜观察、DNALadder和流式细胞仪检测均证实了斜生褐孔菌多糖能够诱导HepG-2细胞凋亡;经斜生褐孔菌多糖处理后,HepG-2细胞中Bax基因mRNA转录水平增强,而Bcl-2基因mRNA无明显变化.证明了斜生褐孔菌多糖具有抑制HepG-2细胞生长及诱导HepG-2细胞凋亡的作用,这可能与调节Bcl-2和Bax基凶表达水平有关.