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目的 探讨微小RNA-205(miR-205)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其启动子甲基化情况.方法 采用实时荧光定量PCR法对27份NSCLC组织及其癌旁正常组织标本的miR-205进行相对定量分析,其中肺腺癌组织19份,肺鳞癌组织8份.先对RNA-205基因启动子区CpG岛进行预测,再经亚硫酸盐测序、PCR产物克隆、鉴定、测序等步骤,分析并比较人肺鳞癌细胞株HTB-182和人肺腺癌细胞株A549的miR-205基因启动子区域甲基化水平.结果 肺腺癌组织miR-205的表达量高于癌旁组织(P<0.05),肺鳞癌组织的miR-205表达量高于癌旁组织(P<0.05);肺鳞癌组织miR-205表达量高于肺腺癌组织(P<0.05).miR-205基因的启动子具有CpG岛,与肺腺癌A549细胞相比,肺鳞癌HTB-182细胞的miR-205基因启动子的甲基化程度较低(P<0.05),且主要差别体现在Site2和Site6上.结论 肺鳞癌的miR-205表达水平升高,这可能与其启动子低甲基化有关.

作者:罗顺蓉;姜岚今;姜雅各;肖强;魏茜敏;王科;陶诗诗;杨日荣

来源:广西医学 2018 年 40卷 3期

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作者:
罗顺蓉;姜岚今;姜雅各;肖强;魏茜敏;王科;陶诗诗;杨日荣
来源:
广西医学 2018 年 40卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 微小RNA-205 启动子 甲基化 Non-small cell lung cancer miRNA-205 Promoter Methylation
目的 探讨微小RNA-205(miR-205)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其启动子甲基化情况.方法 采用实时荧光定量PCR法对27份NSCLC组织及其癌旁正常组织标本的miR-205进行相对定量分析,其中肺腺癌组织19份,肺鳞癌组织8份.先对RNA-205基因启动子区CpG岛进行预测,再经亚硫酸盐测序、PCR产物克隆、鉴定、测序等步骤,分析并比较人肺鳞癌细胞株HTB-182和人肺腺癌细胞株A549的miR-205基因启动子区域甲基化水平.结果 肺腺癌组织miR-205的表达量高于癌旁组织(P<0.05),肺鳞癌组织的miR-205表达量高于癌旁组织(P<0.05);肺鳞癌组织miR-205表达量高于肺腺癌组织(P<0.05).miR-205基因的启动子具有CpG岛,与肺腺癌A549细胞相比,肺鳞癌HTB-182细胞的miR-205基因启动子的甲基化程度较低(P<0.05),且主要差别体现在Site2和Site6上.结论 肺鳞癌的miR-205表达水平升高,这可能与其启动子低甲基化有关.