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目的 比较夜间口服丙戊酸钠及奥卡西平治疗 Lennox-Gastaut 综合征(LGS)的近远期疗效及安全性.方法 将122例LGS患儿分为观察组与对照组各61例,观察组给予夜间口服大剂量丙戊酸钠治疗,对照组给予夜间口服大剂量奥卡西平治疗,起始剂量均为5~10 mg/(kg·d),逐渐增加至20~30 mg/(kg·d).比较两组患儿近期治疗总有效率、不良反应情况、治疗前后认知功能评分及治疗后1年的脑电图改善情况.结果 治疗3个月后,观察组近期治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05).两组治疗后认知功能评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).随访1年,观察组远期脑电图改善率高于对照组(P<0.05).结论 与奥卡西平比较,夜间口服较大剂量丙戊酸钠治疗LGS患儿能更好地提高近期治疗效果,减少不良反应的发生,改善患儿认知功能,并促进患儿远期脑电图检查的恢复.

作者:李小亚;张琰;付辉;张润春;刘力铭

来源:广西医学 2018 年 40卷 5期

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李小亚;张琰;付辉;张润春;刘力铭
来源:
广西医学 2018 年 40卷 5期
标签:
Lennox-Gastaut综合征 丙戊酸钠 奥卡西平 近期疗效 远期疗效 安全性 儿童 Lennox-Gastaut syndrome Valproate Oxcarbazepine Short-term efficacy Long-term efficacy Safety Children
目的 比较夜间口服丙戊酸钠及奥卡西平治疗 Lennox-Gastaut 综合征(LGS)的近远期疗效及安全性.方法 将122例LGS患儿分为观察组与对照组各61例,观察组给予夜间口服大剂量丙戊酸钠治疗,对照组给予夜间口服大剂量奥卡西平治疗,起始剂量均为5~10 mg/(kg·d),逐渐增加至20~30 mg/(kg·d).比较两组患儿近期治疗总有效率、不良反应情况、治疗前后认知功能评分及治疗后1年的脑电图改善情况.结果 治疗3个月后,观察组近期治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05).两组治疗后认知功能评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).随访1年,观察组远期脑电图改善率高于对照组(P<0.05).结论 与奥卡西平比较,夜间口服较大剂量丙戊酸钠治疗LGS患儿能更好地提高近期治疗效果,减少不良反应的发生,改善患儿认知功能,并促进患儿远期脑电图检查的恢复.