您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览112 | 下载34

目的 探讨锌对人骨髓间充质干细胞(hBM-MSC)体外增殖和成脂分化的影响.方法 用密度梯度离心和贴壁培养的方法分离纯化hBM-MSC,对照组加入不含锌的低糖杜氏改良格尔(DMEM)完全培养基,其余5个锌处理组加入锌浓度分别为0.001 mmol/L、0.004 mmol/L、0.016 mmol/L、0.064 mmol/L、0.256 mmol/L的含锌低糖DMEM完全培养基,用细胞计数试验(CCK-8)法检测细胞活性以确定适宜hBM-MSC培养的锌浓度.用含有适宜浓度硫酸锌的成脂诱导培养基体外诱导hBM-MSC成脂分化,21 d后行油红O染色观察细胞内的脂滴,检测吸光度值评价成脂分化效率,并采用实时荧光定量PCR检测各组细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、CCAAT增强子结合蛋白α (C/EBPα)mRNA表达水平.结果 0.256 mmol/L锌处理组的细胞活性低于对照组(P<0.05),0.004 mmol/L锌处理组和0.016 mmol/L锌处理组的细胞活性均高于对照组(P<0.05),适宜hBM-MSC培养的锌浓度为0.001~0.064 mmol/L.0.001、0.004、0.016和0.064 mmol/L锌处理组油红O染色阳性的细胞数依次增多,各锌处理组细胞中的脂滴明显大于且多于对照组,成脂分化率以及PPAR-γ、C/EBPα、FABP4 mRNA表达水平均高于对照组(均P<0.05).结论 一定浓度的锌能促进hBM-MSCs的增殖和成脂分化

作者:朱晓宇;石军

来源:广西医学 2018 年 40卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:112 | 下载:34
作者:
朱晓宇;石军
来源:
广西医学 2018 年 40卷 8期
标签:
人骨髓间充质干细胞 锌 增殖 成脂分化 成脂基因 Human bone marrow mesenchymal stem cell Zinc Proliferation Adipogenic differentiation Adipogenic gene
目的 探讨锌对人骨髓间充质干细胞(hBM-MSC)体外增殖和成脂分化的影响.方法 用密度梯度离心和贴壁培养的方法分离纯化hBM-MSC,对照组加入不含锌的低糖杜氏改良格尔(DMEM)完全培养基,其余5个锌处理组加入锌浓度分别为0.001 mmol/L、0.004 mmol/L、0.016 mmol/L、0.064 mmol/L、0.256 mmol/L的含锌低糖DMEM完全培养基,用细胞计数试验(CCK-8)法检测细胞活性以确定适宜hBM-MSC培养的锌浓度.用含有适宜浓度硫酸锌的成脂诱导培养基体外诱导hBM-MSC成脂分化,21 d后行油红O染色观察细胞内的脂滴,检测吸光度值评价成脂分化效率,并采用实时荧光定量PCR检测各组细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、CCAAT增强子结合蛋白α (C/EBPα)mRNA表达水平.结果 0.256 mmol/L锌处理组的细胞活性低于对照组(P<0.05),0.004 mmol/L锌处理组和0.016 mmol/L锌处理组的细胞活性均高于对照组(P<0.05),适宜hBM-MSC培养的锌浓度为0.001~0.064 mmol/L.0.001、0.004、0.016和0.064 mmol/L锌处理组油红O染色阳性的细胞数依次增多,各锌处理组细胞中的脂滴明显大于且多于对照组,成脂分化率以及PPAR-γ、C/EBPα、FABP4 mRNA表达水平均高于对照组(均P<0.05).结论 一定浓度的锌能促进hBM-MSCs的增殖和成脂分化