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目的 探讨苦参素对肝癌Bel-7404细胞的增殖、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达的影响.方法 体外培养肝癌细胞Bel-7404.实验分为苦参素组、阴性对照组、空白对照组(不含细胞),经阴性对照组与空白对照组校正后得到对照组,苦参素组加入含不同浓度(0.5 mg/mL、1 mg/mL、2 mg/mL、4 mg/mL、8 mg/mL)苦参素的培养液,阴性对照组、空白对照组加入等体积培养液.干预48 h、72 h后,采用四甲基偶氮唑盐法检测苦参素对肝癌细胞Bel-7404的抑制作用.应用半数抑制浓度的苦参素作用72 h后,检测细胞的MAPK1及Cyclin D1 mRNA表达.结果 苦参素分别作用48 h及72 h后,各浓度苦参素组的抑制率均高于对照组,并随苦参素浓度的增加而升高(均P<0.05);2 mg/mL、4 mg/mL、8 mg/mL苦参素组中,72 h的抑制率均高于48 h(均P<0.05).苦参素组Cyclin D1 mRNA相对表达量与对照组差异无统计学意义(P>0.05),而MAPK1 mRNA相对表达量高于对照组(P<0.05).结论 苦参素可抑制肝癌Bel-7404细胞的增殖,且呈一定的浓度及时间依赖,其作用机制可能与MAPK信号通路有关.

作者:邓志华;黄赞松;曹聪;胡高裕;黄桂柳;覃小珊

来源:广西医学 2019 年 41卷 17期

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邓志华;黄赞松;曹聪;胡高裕;黄桂柳;覃小珊
来源:
广西医学 2019 年 41卷 17期
标签:
肝癌 苦参素 细胞增殖 丝裂原活化蛋白激酶1 细胞周期蛋白D1
目的 探讨苦参素对肝癌Bel-7404细胞的增殖、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达的影响.方法 体外培养肝癌细胞Bel-7404.实验分为苦参素组、阴性对照组、空白对照组(不含细胞),经阴性对照组与空白对照组校正后得到对照组,苦参素组加入含不同浓度(0.5 mg/mL、1 mg/mL、2 mg/mL、4 mg/mL、8 mg/mL)苦参素的培养液,阴性对照组、空白对照组加入等体积培养液.干预48 h、72 h后,采用四甲基偶氮唑盐法检测苦参素对肝癌细胞Bel-7404的抑制作用.应用半数抑制浓度的苦参素作用72 h后,检测细胞的MAPK1及Cyclin D1 mRNA表达.结果 苦参素分别作用48 h及72 h后,各浓度苦参素组的抑制率均高于对照组,并随苦参素浓度的增加而升高(均P<0.05);2 mg/mL、4 mg/mL、8 mg/mL苦参素组中,72 h的抑制率均高于48 h(均P<0.05).苦参素组Cyclin D1 mRNA相对表达量与对照组差异无统计学意义(P>0.05),而MAPK1 mRNA相对表达量高于对照组(P<0.05).结论 苦参素可抑制肝癌Bel-7404细胞的增殖,且呈一定的浓度及时间依赖,其作用机制可能与MAPK信号通路有关.