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目的对比观察比索洛尔和美托洛尔治疗轻、中度高血压患者的临床疗效与安全性.方法采用随机、开放、平行对照方法,观察比索洛尔(n=115)每日2.5~7.5 mg或加双氢克尿噻12.5 mg,美托洛尔(n=105)每日50~150 mg或加双氢克尿噻12.5 mg治疗6周和8周的有效率.结果两组治疗第2周开始平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率 (HR) 较治疗前均明显降低(P<0.01);在整个治疗期间血压和HR持续平稳下降,治疗后2~8周血压下降值比索洛尔组为11.0/8.6~21.6/16.2 mmHg,美托洛尔组为11.0/8.8~16.7/14.9 mmHg;HR下降值前组为5.1~8.9次/分,后组为4.8~7.3次/分;服药第8周比索洛尔组降低SBP优于美托洛尔组(P<0.01),其它两组间比较无明显差异(P均>0.05).比索洛尔和美托洛尔治疗6周降低血压的总有效率分别为84.3

作者:临床治疗协作组

来源:高血压杂志 2003 年 11卷 4期

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作者:
临床治疗协作组
来源:
高血压杂志 2003 年 11卷 4期
标签:
高血压 比索洛尔 美托洛尔
目的对比观察比索洛尔和美托洛尔治疗轻、中度高血压患者的临床疗效与安全性.方法采用随机、开放、平行对照方法,观察比索洛尔(n=115)每日2.5~7.5 mg或加双氢克尿噻12.5 mg,美托洛尔(n=105)每日50~150 mg或加双氢克尿噻12.5 mg治疗6周和8周的有效率.结果两组治疗第2周开始平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率 (HR) 较治疗前均明显降低(P<0.01);在整个治疗期间血压和HR持续平稳下降,治疗后2~8周血压下降值比索洛尔组为11.0/8.6~21.6/16.2 mmHg,美托洛尔组为11.0/8.8~16.7/14.9 mmHg;HR下降值前组为5.1~8.9次/分,后组为4.8~7.3次/分;服药第8周比索洛尔组降低SBP优于美托洛尔组(P<0.01),其它两组间比较无明显差异(P均>0.05).比索洛尔和美托洛尔治疗6周降低血压的总有效率分别为84.3