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[目的]对比观察比索洛尔和美托洛尔治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效与安全性.[方法]采用随机、开放、平行对照方法,观察比索洛尔(n=20)每日2.5~7.5mg或加双氢克尿噻12.5mg,美托洛尔(n=20)每日50~150mg或加双氢克尿噻12.5mg,治疗6周和8周的有效率及不良反应.[结果]两组治疗第2周开始平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)较治疗前均明显降低(P<0.01);在整个治疗期间血压和HR持续平稳下降,治疗后2~8周血压下降值比索洛尔组为10.8/8.8~23.1/17.2mmHg,美托洛尔组为10.7/9.3~16.4/14.2mmHg;HR下降值比索洛尔组为5.5~9.6min-1,美托洛尔组为4.6~7.8min-1,服药第6及8周比索洛尔组降低SBP优于美托洛尔组(P<0.01),DBP及心率的变化两组间比较无明显差异(P>0.05).比索洛尔和美托洛尔治疗8周降低血压的总有效率分别为95

作者:周淑娴;方昶;伍卫

来源:中山大学学报(医学科学版) 2004 年 25卷 z1期

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周淑娴;方昶;伍卫
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2004 年 25卷 z1期
标签:
高血压 比索洛尔 美托洛尔
[目的]对比观察比索洛尔和美托洛尔治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效与安全性.[方法]采用随机、开放、平行对照方法,观察比索洛尔(n=20)每日2.5~7.5mg或加双氢克尿噻12.5mg,美托洛尔(n=20)每日50~150mg或加双氢克尿噻12.5mg,治疗6周和8周的有效率及不良反应.[结果]两组治疗第2周开始平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)较治疗前均明显降低(P<0.01);在整个治疗期间血压和HR持续平稳下降,治疗后2~8周血压下降值比索洛尔组为10.8/8.8~23.1/17.2mmHg,美托洛尔组为10.7/9.3~16.4/14.2mmHg;HR下降值比索洛尔组为5.5~9.6min-1,美托洛尔组为4.6~7.8min-1,服药第6及8周比索洛尔组降低SBP优于美托洛尔组(P<0.01),DBP及心率的变化两组间比较无明显差异(P>0.05).比索洛尔和美托洛尔治疗8周降低血压的总有效率分别为95