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目的观察自发性高血压大鼠(SHR)和WKY大鼠心肌胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)的表达和缬沙坦与螺内酯对SHR的IGF-1的影响,探讨IGF-1与心肌肥厚的病理机制.方法将18只6周龄SHR随机分成3组,每组6只.其中2组分别灌喂缬沙坦30 mg/kg·d和螺内酯20 mg/kg·d,另一对照组给正常饮水,并与雄性同周龄WKY 6只比较.实验期14周,免疫组化法检测四组大鼠心肌IGF-1及IGF-1R的表达.结果两治疗组血压、LVM/BW均显著低于SHR组(P<0.01).SHR对照组IGF-1和IGF-1R的表达明显高于WKY组(IGF-1:180.4±12.3比97.6±10.1;IGF-1R:203.3±14.4比92.4±10.3;P<0.01),缬沙坦组和螺内酯组的IGF-1和IGF-1R均比SHR对照组下降(IGF-1:122.2±14.8比139.8±7.9比180.4±12.3;IGF-1R:130.9±11.7比149.9±8.9比203.3±14.4;P<0.01).而且缬沙坦比螺内酯的作用更为明显(P<0.05).结论IGF-1及IGF-1R在肥厚心肌中表达明显增加,而缬沙坦和螺内酯在降压的同时可以抑制IGF-1及IGF-1R的表达,结果提示IGF-1和IGf-1R在心肌肥厚发展中起一定作用.

作者:段小春;王晋明;胡钢英;王芳

来源:高血压杂志 2005 年 13卷 8期

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作者:
段小春;王晋明;胡钢英;王芳
来源:
高血压杂志 2005 年 13卷 8期
标签:
高血压 心肌肥厚 胰岛素样生长因子-1 缬沙坦 螺内酯
目的观察自发性高血压大鼠(SHR)和WKY大鼠心肌胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)的表达和缬沙坦与螺内酯对SHR的IGF-1的影响,探讨IGF-1与心肌肥厚的病理机制.方法将18只6周龄SHR随机分成3组,每组6只.其中2组分别灌喂缬沙坦30 mg/kg·d和螺内酯20 mg/kg·d,另一对照组给正常饮水,并与雄性同周龄WKY 6只比较.实验期14周,免疫组化法检测四组大鼠心肌IGF-1及IGF-1R的表达.结果两治疗组血压、LVM/BW均显著低于SHR组(P<0.01).SHR对照组IGF-1和IGF-1R的表达明显高于WKY组(IGF-1:180.4±12.3比97.6±10.1;IGF-1R:203.3±14.4比92.4±10.3;P<0.01),缬沙坦组和螺内酯组的IGF-1和IGF-1R均比SHR对照组下降(IGF-1:122.2±14.8比139.8±7.9比180.4±12.3;IGF-1R:130.9±11.7比149.9±8.9比203.3±14.4;P<0.01).而且缬沙坦比螺内酯的作用更为明显(P<0.05).结论IGF-1及IGF-1R在肥厚心肌中表达明显增加,而缬沙坦和螺内酯在降压的同时可以抑制IGF-1及IGF-1R的表达,结果提示IGF-1和IGf-1R在心肌肥厚发展中起一定作用.