您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览15 | 下载9

文章致力于研究益生菌粉在调节微生物群和治疗过敏中的应用效果.于2021年1月至2023年1月汉臣氏(沈阳)儿童制品有限公司选取过敏患者100例,分为对照组(50例,常规抗过敏药物治疗)和观察组(50例,常规抗过敏药物+益生菌粉治疗).观察组总有效率为94.00%,高于对照组(P<0.05).观察组腹痛腹胀、嗳气反酸、恶心呕吐占比情况分别为 2.00%、2.00%、4.00%,低于对照组(P<0.05).观察组IgE免疫功能指标为67 150±1 530(IU/L),低于对照组(P<0.05).观察组肠杆菌、类杆菌、肠球菌、乳酸菌、双歧杆菌占比分别为 7.61±1.25(%)、10.61±4.72(%)、10.46±1.67(%)、12.35±2.19(%)、11.87±2.26(%),高于对照组(P<0.05).观察组白细胞介素4 为 0.84±0.13(μg/L),低于对照组;观察组干扰素γ为216.60±7.23(μg/L)、高于对照组(P<0.05).观察组大便性状、隐血便血各项DAI量表评分分别为1.12±0.13(分)、0.87±0.20(分),低于对照组(P<0.05).观察组SF-36 量表评分、IBDQ量表评分分别为82.36±3.54(分)、218.16±20.49(分),高于对照组(P<0.05).观察组不良反应低于对照组(P<0.05).益生菌粉在调节微生物群和治疗过敏中的应用效果显著优于常规抗过敏药物,因此联用复合益生菌粉治疗更具推广价值.

作者:张艳艳;张淇畅

来源:工业微生物 2023 年 53卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:15 | 下载:9
作者:
张艳艳;张淇畅
来源:
工业微生物 2023 年 53卷 3期
标签:
过敏治疗 复合益生菌粉 肠道菌群情况 不良反应
文章致力于研究益生菌粉在调节微生物群和治疗过敏中的应用效果.于2021年1月至2023年1月汉臣氏(沈阳)儿童制品有限公司选取过敏患者100例,分为对照组(50例,常规抗过敏药物治疗)和观察组(50例,常规抗过敏药物+益生菌粉治疗).观察组总有效率为94.00%,高于对照组(P<0.05).观察组腹痛腹胀、嗳气反酸、恶心呕吐占比情况分别为 2.00%、2.00%、4.00%,低于对照组(P<0.05).观察组IgE免疫功能指标为67 150±1 530(IU/L),低于对照组(P<0.05).观察组肠杆菌、类杆菌、肠球菌、乳酸菌、双歧杆菌占比分别为 7.61±1.25(%)、10.61±4.72(%)、10.46±1.67(%)、12.35±2.19(%)、11.87±2.26(%),高于对照组(P<0.05).观察组白细胞介素4 为 0.84±0.13(μg/L),低于对照组;观察组干扰素γ为216.60±7.23(μg/L)、高于对照组(P<0.05).观察组大便性状、隐血便血各项DAI量表评分分别为1.12±0.13(分)、0.87±0.20(分),低于对照组(P<0.05).观察组SF-36 量表评分、IBDQ量表评分分别为82.36±3.54(分)、218.16±20.49(分),高于对照组(P<0.05).观察组不良反应低于对照组(P<0.05).益生菌粉在调节微生物群和治疗过敏中的应用效果显著优于常规抗过敏药物,因此联用复合益生菌粉治疗更具推广价值.