目的:构建hsa-microRNA-138慢病毒表达载体.方法:PCR扩增pri-miR-138-2前体序列,克隆至plenti-GFP慢病毒表达载体,双酶切及测序鉴定正确后进行慢病毒包装与滴度检测 ;构建成功后感染人胰腺癌细胞PANC-1,48 h后Real-time Q-PCR检测miR-138的表达.结果:酶切、测序鉴定证明插入序列正确,测定病毒滴度为1×109TU/ml,病毒感染48 h后的PANC-1胰腺癌细胞观察可见绿色荧光,Real-time Q-PCR显示被感染细胞的miR-138表达量较未感染细胞显著增高.结论:建立了高效稳定表达hsa-miR-138的慢病毒转染系统.
作者：江建新；吴渊；高珊；孙诚谊
来源：贵阳医学院学报 2012 年 37卷 5期
