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目的:研究放疗联合抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达对肿瘤浸润树突状细胞(TIDCs)成熟的影响.方法:在BALB/c小鼠大腿皮下接种小鼠恶性B细胞淋巴瘤A20细胞形成肿瘤,在肿瘤内注射STAT3基因特异的shRNA质粒并进行放疗;从肿瘤中富集TIDCs,采用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法检测TIDCs中STAT3 mRNA表达水平,蛋白染色方法检测磷酸化STAT3蛋白表达水平和DCs表面分子MHCII、CD40及CD80的表达,用流式细胞仪收集细胞染色数据.结果:放疗联合抑制STAT3表达显著降低肿瘤浸润TIDCs中STAT3 mRNA表达水平和STAT3蛋白磷酸化水平;与单独放疗相比,放疗联合抑制STAT3表达显著增加肿瘤浸润TIDCs表面分子MHCII、CD40、CD80及CD86的表达水平.结论:放疗联合抑制STAT3治疗表达能促进肿瘤浸润TIDCs的成熟.

作者:张启芳;吴昌学;禹文峰;官志忠;柏华

来源:贵阳医学院学报 2015 年 40卷 11期

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作者:
张启芳;吴昌学;禹文峰;官志忠;柏华
来源:
贵阳医学院学报 2015 年 40卷 11期
标签:
信号转导与转录激活因子3 放射疗法 淋巴瘤,B细胞 树突状细胞 肿瘤浸润 signal transducer and activator of transcription radiotherapy lymphoma,B cell dendritic cells tumor-infiltration
目的:研究放疗联合抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达对肿瘤浸润树突状细胞(TIDCs)成熟的影响.方法:在BALB/c小鼠大腿皮下接种小鼠恶性B细胞淋巴瘤A20细胞形成肿瘤,在肿瘤内注射STAT3基因特异的shRNA质粒并进行放疗;从肿瘤中富集TIDCs,采用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法检测TIDCs中STAT3 mRNA表达水平,蛋白染色方法检测磷酸化STAT3蛋白表达水平和DCs表面分子MHCII、CD40及CD80的表达,用流式细胞仪收集细胞染色数据.结果:放疗联合抑制STAT3表达显著降低肿瘤浸润TIDCs中STAT3 mRNA表达水平和STAT3蛋白磷酸化水平;与单独放疗相比,放疗联合抑制STAT3表达显著增加肿瘤浸润TIDCs表面分子MHCII、CD40、CD80及CD86的表达水平.结论:放疗联合抑制STAT3治疗表达能促进肿瘤浸润TIDCs的成熟.