目的:研究放疗联合抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达对恶性B细胞免疫原性的影响.方法:在BALB/c小鼠大腿皮下接种小鼠恶性B细胞淋巴瘤表达GFP的A20细胞形成肿瘤,在肿瘤内注射STAT3基因特异的shRNA质粒并进行放疗;采用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和免疫印迹法(Western blot)方法分别检测肿瘤组织中STAT3 mRNA和蛋白表达水平;细胞膜蛋白分子染色法检测恶性B细胞表面分子MH-CII、CD40和CD80的表达,用流式细胞仪收集细胞染色数据.结果:放疗联合抑制STAT3表达能显著降低STAT3 mRNA和蛋白表达水平,与单纯放疗比较,放疗联合抑制STAT3表达治疗显著增加A20细胞表面分子MHCⅡ、CD40及CD80的表达水平,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:放疗联合抑制STAT3表达能增强决定恶性B细胞免疫原性的分子表达.
作者：张启芳；禹文峰；吴昌学；官志忠；柏华
来源：贵阳医学院学报 2015 年 40卷 11期
