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目的:探讨EDTA-K2抗凝外周血作为中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色阳性对照的可能性.方法:选取EDTA抗凝的NAP积分正常外周静脉血及NAP积分明显升高外周血,各制成200张血片,分为积分正常组和积分升高组,这两组又再分为不固定组和固定组(用10%甲醛—甲醇固定);每隔5d每组取10张血片进行NAP染色,共计50 d染色10次,比较各组NAP阳性率及积分.结果:每组血片中NAP活性随着时间推移而减弱,积分明显升高的外周血NAP活性能维持到40 d,10%甲醛-甲醇固定的血片酶活性下降相对缓慢.结论:选用NAP积分明显升高的外周血,经10%甲醛-甲醇固定后可作为NAP染色的阳性对照,其有效期约为40d.

作者:蒋朝晖;马千里;陈俊;张洁;余红岚

来源:贵州医科大学学报 2016 年 41卷 6期

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作者:
蒋朝晖;马千里;陈俊;张洁;余红岚
来源:
贵州医科大学学报 2016 年 41卷 6期
标签:
碱性磷酸酶 粒细胞 染色与标记 细菌感染 血细胞 质量控制 alkaline phosphatase neutrophil staining and marking bacteria infection blood cell quality control
目的:探讨EDTA-K2抗凝外周血作为中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色阳性对照的可能性.方法:选取EDTA抗凝的NAP积分正常外周静脉血及NAP积分明显升高外周血,各制成200张血片,分为积分正常组和积分升高组,这两组又再分为不固定组和固定组(用10%甲醛—甲醇固定);每隔5d每组取10张血片进行NAP染色,共计50 d染色10次,比较各组NAP阳性率及积分.结果:每组血片中NAP活性随着时间推移而减弱,积分明显升高的外周血NAP活性能维持到40 d,10%甲醛-甲醇固定的血片酶活性下降相对缓慢.结论:选用NAP积分明显升高的外周血,经10%甲醛-甲醇固定后可作为NAP染色的阳性对照,其有效期约为40d.