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目的:探讨miRNA-1181(miR-1181)对人胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-RCR)检测miR-1181在4株人胰腺癌细胞系及1株人正常胰腺上皮细胞系中的表达,选取miR-1181表达差异较明显的PANC-1和MIA PaCa-2细胞系进行后续实验;构建miR-1181过表达慢病毒载体(miR-1181U)以及空载慢病毒载体(NC),采用qRT-PCR检测感染效率;在体外采用CCK-8实验,平板克隆实验检测miR-1181对胰腺癌细胞增殖能力的影响;建立裸鼠皮下成瘤模型,用免疫组化实验检测miR-1181对胰腺癌细胞成瘤能力的影响.结果:qRT-PCR显示4株胰腺癌细胞系中miR-1181表达量低于正常胰腺上皮细胞(P<0.05);过表达miR-1181后PANC-1和MIA PaCa-2细胞增殖能力明显受到抑制(P<0.05),细胞集落形成数量明显减少(P<0.05);裸鼠皮下成瘤模型显示过表达miR-1181后肿瘤体积及免疫组化指标Ki67均明显低于对照组(P<0.05).结论:过表达的miR-1181能在体内体外抑制胰腺癌细胞的增殖,有望成为胰腺癌治疗的新靶点.

作者:王杰;喻超;周显飞;朱昌豪;黄巍;江建新

来源:贵州医科大学学报 2016 年 41卷 12期

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作者:
王杰;喻超;周显飞;朱昌豪;黄巍;江建新
来源:
贵州医科大学学报 2016 年 41卷 12期
标签:
胰腺肿瘤 细胞 增殖 慢病毒感染 微小RNA miR-1181 pancreatic neoplasms cells proliferation lentivirus infections micro RNA miR-1181
目的:探讨miRNA-1181(miR-1181)对人胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-RCR)检测miR-1181在4株人胰腺癌细胞系及1株人正常胰腺上皮细胞系中的表达,选取miR-1181表达差异较明显的PANC-1和MIA PaCa-2细胞系进行后续实验;构建miR-1181过表达慢病毒载体(miR-1181U)以及空载慢病毒载体(NC),采用qRT-PCR检测感染效率;在体外采用CCK-8实验,平板克隆实验检测miR-1181对胰腺癌细胞增殖能力的影响;建立裸鼠皮下成瘤模型,用免疫组化实验检测miR-1181对胰腺癌细胞成瘤能力的影响.结果:qRT-PCR显示4株胰腺癌细胞系中miR-1181表达量低于正常胰腺上皮细胞(P<0.05);过表达miR-1181后PANC-1和MIA PaCa-2细胞增殖能力明显受到抑制(P<0.05),细胞集落形成数量明显减少(P<0.05);裸鼠皮下成瘤模型显示过表达miR-1181后肿瘤体积及免疫组化指标Ki67均明显低于对照组(P<0.05).结论:过表达的miR-1181能在体内体外抑制胰腺癌细胞的增殖,有望成为胰腺癌治疗的新靶点.