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目的:探讨顺铂( CDDP)对肺癌、宫颈癌细胞和人胚肾细胞CDC25磷酸酶mRNA的选择性剪接的影响。方法:将培养的肺癌A549和H1299细胞,宫颈癌C33A、SiHa、CaSki细胞及人胚肾293FT细胞分为实验组和对照组,实验组细胞用CDDP处理,对照组细胞用DMSO处理,设计CDC25A、CDC25B、CDC25C引物,利用RT-PCR检测CDC25 mRNA 剪接异构体的表达变化。结果:与对照组细胞比较,随着CDDP浓度的增加,肺癌A549和H1299细胞,宫颈癌C33A、SiHa和CaSki细胞以及人胚肾293FT细胞中CDC25B、CDC25C mRNA剪接异构体比例有明显变化,而CDC25A mRNA剪接异构体变化不明显。结论:CDDP引起细胞DNA损伤时,可发生CDC25 mRNA选择性剪接异构体的比例发生变化,这可能与肿瘤药物治疗时的抗性有关。

作者:杨梦莉;陈香岭;马春霞;姚宇峰;史荔;马千里;俞建昆

来源:贵州医科大学学报 2017 年 42卷 2期

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作者:
杨梦莉;陈香岭;马春霞;姚宇峰;史荔;马千里;俞建昆
来源:
贵州医科大学学报 2017 年 42卷 2期
标签:
CDC25磷酸酶 mRNA剪接异构体 顺铂 肿瘤细胞,培养的 聚合酶链式反应 DNA损伤 CDC25 phosphatase mRNA alternative splicing isoform cisplatin tumor cells,cul-tured polymerase chain reaction DNA damage
目的:探讨顺铂( CDDP)对肺癌、宫颈癌细胞和人胚肾细胞CDC25磷酸酶mRNA的选择性剪接的影响。方法:将培养的肺癌A549和H1299细胞,宫颈癌C33A、SiHa、CaSki细胞及人胚肾293FT细胞分为实验组和对照组,实验组细胞用CDDP处理,对照组细胞用DMSO处理,设计CDC25A、CDC25B、CDC25C引物,利用RT-PCR检测CDC25 mRNA 剪接异构体的表达变化。结果:与对照组细胞比较,随着CDDP浓度的增加,肺癌A549和H1299细胞,宫颈癌C33A、SiHa和CaSki细胞以及人胚肾293FT细胞中CDC25B、CDC25C mRNA剪接异构体比例有明显变化,而CDC25A mRNA剪接异构体变化不明显。结论:CDDP引起细胞DNA损伤时,可发生CDC25 mRNA选择性剪接异构体的比例发生变化,这可能与肿瘤药物治疗时的抗性有关。