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目的 用梯度浓度顺铂处理多种细胞后检测剪接因子SRSF12的mRNA异构体并分析其变化.方法 用梯度浓度顺铂处理肺癌细胞A549和H1299、人胚肾细胞293FT以及宫颈癌细胞系SiHa、CaSki、C33A细胞后提取总RNA,利用半定量RT-PCR检测分析SRSF12基因mRNA异构体及相对水平的变化.结果 在除Caski细胞外的5种细胞中检测到了2种异构体(Isoform-a、b),且随着处理顺铂浓度的增加,Isoform-a的比例有增加趋势,Isoform-b的比例变化在A549及293FT细胞中变化不明显,在H1299及C33A细胞中渐弱,在Siha细胞中表达较弱且2种异构体均有渐弱趋势.结论 在顺铂处理后,SRSF12的表达不仅具有组织特异性还具有细胞特异性.

作者:马春霞;李明阳;吴瀚欣;杨渊;杨梦莉;俞建昆

来源:昆明医科大学学报 2018 年 39卷 1期

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作者:
马春霞;李明阳;吴瀚欣;杨渊;杨梦莉;俞建昆
来源:
昆明医科大学学报 2018 年 39卷 1期
标签:
顺铂 SRSF12 mRNA选择性剪接 组织特异性 细胞特异性 CDDP Arginine-serine rich splicing factor12 mRNA alternative splicing ( AS) Tissue-specific Cell type-specific
目的 用梯度浓度顺铂处理多种细胞后检测剪接因子SRSF12的mRNA异构体并分析其变化.方法 用梯度浓度顺铂处理肺癌细胞A549和H1299、人胚肾细胞293FT以及宫颈癌细胞系SiHa、CaSki、C33A细胞后提取总RNA,利用半定量RT-PCR检测分析SRSF12基因mRNA异构体及相对水平的变化.结果 在除Caski细胞外的5种细胞中检测到了2种异构体(Isoform-a、b),且随着处理顺铂浓度的增加,Isoform-a的比例有增加趋势,Isoform-b的比例变化在A549及293FT细胞中变化不明显,在H1299及C33A细胞中渐弱,在Siha细胞中表达较弱且2种异构体均有渐弱趋势.结论 在顺铂处理后,SRSF12的表达不仅具有组织特异性还具有细胞特异性.