目的:探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)和双酶信号放大电化学免疫传感器用于DNA甲基化定量检测的效果.方法:固定在纳米金(AuNPs)修饰电极表面的探针与靶DNA杂交后,将电极于37℃下与MeCP2蛋白溶液孵育,再与葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)共同标记的MeCP2-His标签抗体(GOD-HRP/anti-His tag)反应;于含葡萄糖和对苯二酚的检测液中测试其电化学信号,建立电信号大小与DNA甲基化浓度之间的关系,确定该传感器的检测限,考察实验所设计的双酶信号放大策略的放大效果.结果:在1.0×10-14～ 1.0×10-7 mol/L范围内,电信号大小与DNA甲基化浓度的对数呈线性关系,回归方程为I(峰电流值,μA)=1.038 lgC(DNA甲基化的浓度,mol/L)+16.598,相关系数r为0.993,检出限为0.1 fmol/L;双酶标记体系的DPV峰电流最高(9.105 μA),单独HRP标记体系的DPV峰电流为1.99 μA,单独GOD标记体系的电信号极其微弱、仅为0.969 μA;重复性实验得RSD为4.6％;将传感器置于pH7.4的PBS中,4℃条件下放置28 d后,响应电流大小为最初的93.7％,表明该传感器具有较好的稳定性;与单酶标记体系相比,双酶标记体系产生的电化学信号更强.结论:采用基于MeCP2和双酶信号放大电化学免疫传感器具有较高的灵敏度,能实现痕量DNA甲基化的检测.
作者：粟莎莎；张姝；黄健；陈曦；李艳；方立超；邓钧；莫非；郑峻松
来源：贵州医科大学学报 2019 年 44卷 9期
