目的 探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞多药耐药性的作用.方法 采用免疫组织化学染色法检测90份胃癌组织及其相应的癌旁组织标本中的MeCP2表达情况,并分析其表达水平与临床病理参数的关系.采用Western印迹法检测MeCP2在胃癌细胞系SGC7901、胃癌耐药细胞系SGC7901/阿霉素、SGC7901/长春新碱中的表达.采用MeCP2的小干扰RNA静默MeCP2的表达后,通过MTT试验检测化学治疗药物顺铂和5-氟尿嘧啶对胃癌细胞的药物半数抑制浓度(IC50).统计学分析采用t检验或卡方检验.结果 MeCP2在胃癌组织中的表达阳性率为72.2％(65/90),显著低于相应的癌旁组织中的93.3％(84/90),差异有统计学意义(x2=14.068,P＜0.01).MeCP2在胃癌组织中的表达与年龄、肿瘤最大径和淋巴结转移均无相关性(P均＞0.05),但与性别、临床TNM分期和远处转移相关(x2=4.680,4.186,4.327;P均＜0.05).SGC7901/阿霉素和SGC7901/长春新碱中的MeCP2/β-actin灰度比值分别为0.593 7±0.030 5和0.651 2±0.018 6,低于其亲本细胞SGC7901的1,差异均有统计学意义(t=23.080,17.360;P均＜0.01).小干扰RNA静默MeCP2后,转染MeCP2特异性小干扰RNA的胃癌细胞SGC 7901对5-氟尿嘧啶和顺铂的IC50分别为(11.540 0±0.469 3)μg/mL和(2.273 0±0.26

作者：朱飞；吴琼；姜艳芝；周海宁；时永全

来源：中华消化杂志 2015 年 35卷 3期