目的:研究钙卫蛋白S100A8/A9对口腔鳞癌(OSCC)细胞SCC-25增殖和迁移能力的影响.方法:选取人舌鳞状细胞癌细胞SCC-25作为模型细胞,将S100A8和S100A9人重组蛋白以质量比1:1均匀混合形成钙卫蛋白S100A8/A9,分别以0 mg/L(对照组)、5、10、20、30和40 mg/L的浓度作用于SCC-25细胞24及48 h,观察钙卫蛋白S100A8/A9对SCC-25细胞增殖能力的影响;选取5 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9处理SCC-25细胞,采用Transwell小室及细胞划痕实验观察S100A8/A9对SCC-25细胞的侵袭及迁移能力的影响.结果:5、10、20、30和40 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9作用下SCC-25细胞24 h时的增殖能力较对照组增强(P＜0.05),5、10、20和30 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9作用下SCC-25细胞48 h时的增殖能力表现出相同趋势,但40 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9作用SCC-25细胞48 h时的增殖能力较对照组减弱(P＜0.05);Transwell小室实验显示,5 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9作用的实验组穿过聚碳酸酯膜的SCC-25细胞数目多于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);划痕实验结果显示,5 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9作用的实验组在24、48及72 h后细胞划痕面积明显小于对照组.结论:5 mg/L钙卫蛋白S100A8/A9促进SCC-25细胞的增殖和迁移.

作者：鲍玲娜；马洪；李超

来源：贵州医科大学学报 2019 年 44卷 9期