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目的 观察wnt抑制因子-1 (WIF)对转化生长因子β1(TGF-β1)活化肝星状细胞(HSC)的影响.方法 构建真核表达质粒pEGFP-C1-WIF并通过脂质体介导方法,将pEGFP-C1-WIF转染体外培养的HSC-T6细胞株,用TGF-β1刺激转染(试验组)和未转染的HSC-T6细胞株(对照组),并用逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot法检测各组细胞(包括正常细胞组)smad3、β-连环蛋白(β-catenin) mRNA及其蛋白质的表达.结果 试验组HSC-T6细胞株smad3、β-catenin mRNA及蛋白质表达明显低于正常组HSC-T6细胞株,更低于对照组HSC-T6细胞株(P<0.05).β-catenin和smad3蛋白质的表达均与α-肌动蛋白(α-SMA)蛋白质的表达显著相关(r=0.800,P<0.01; r=0.743,P<0.01).结论 WIF能通过下调wnt/β-catenin以及TGF-β1/smads 信号通路的生物学效应抑制HSC-T6细胞的活化,从而延缓肝纤维化的发展.

作者:李文庭;陈西柳;李宜;朱传龙;徐瑗瑗;沈强;高人焘

来源:肝脏 2010 年 15卷 5期

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作者:
李文庭;陈西柳;李宜;朱传龙;徐瑗瑗;沈强;高人焘
来源:
肝脏 2010 年 15卷 5期
标签:
转化生长因子β1 β-连环蛋白 肝星状细胞 肝纤维化 wnt抑制因子-1
目的 观察wnt抑制因子-1 (WIF)对转化生长因子β1(TGF-β1)活化肝星状细胞(HSC)的影响.方法 构建真核表达质粒pEGFP-C1-WIF并通过脂质体介导方法,将pEGFP-C1-WIF转染体外培养的HSC-T6细胞株,用TGF-β1刺激转染(试验组)和未转染的HSC-T6细胞株(对照组),并用逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot法检测各组细胞(包括正常细胞组)smad3、β-连环蛋白(β-catenin) mRNA及其蛋白质的表达.结果 试验组HSC-T6细胞株smad3、β-catenin mRNA及蛋白质表达明显低于正常组HSC-T6细胞株,更低于对照组HSC-T6细胞株(P<0.05).β-catenin和smad3蛋白质的表达均与α-肌动蛋白(α-SMA)蛋白质的表达显著相关(r=0.800,P<0.01; r=0.743,P<0.01).结论 WIF能通过下调wnt/β-catenin以及TGF-β1/smads 信号通路的生物学效应抑制HSC-T6细胞的活化,从而延缓肝纤维化的发展.