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目的 观察生长素(Ghrelin)对血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)刺激的体外培养人肝星状细胞(HSC-LX2)前胶原I合成及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)生成的影响.方法 体外培养HSC-LX2,分别行Ghrelin、PDGF-BB干预和按0.05、0.1、0.15μmol/L Ghrelin+ PDGF干预细胞.采用定量PCR方法检测各组前胶原I mRNA的表达及Western印迹方法检测α-SMA表达情况.结果 定量PCR结果显示PDGF处理组前胶原ImRNA的表达(6.91±0.46)较空白对照组(1.00±0.08)明显升高(P<0.05),证明PDGF能够促进HSC胶原合成.Ghrelin组前胶原ImRNA的表达(0.60±0.13)与空白对照组相比无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).0.05、0.1、0.15 μmol/LGhrelin+ PDGF共同处理组前胶原I mRNA表达分别为:(3.11 ±0.28)、(2.03±0.23)、(0.70±0.06),与PDGF组相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且随着Ghrelin浓度的增加其抑制作用越明显,呈浓度依赖性关系.Western印迹结果显示Ghrelin+ PDGF共同处理组α-SMA较PDGF组表达降低.结论 PDGF刺激HSC活化后,Ghrelin可抑制其前胶原I及α-SMA生成,具有抗肝纤维化作用,可能成为防治肝纤维化的新途径之一.

作者:张绍仁;施惠海;樊晓明

来源:肝脏 2013 年 18卷 11期

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作者:
张绍仁;施惠海;樊晓明
来源:
肝脏 2013 年 18卷 11期
标签:
生长素 血小板源生长因子-BB 肝纤维化 前胶原I α-平滑肌肌动蛋白 Ghrelin latelet-derived growth factor-BB Liver fibrosis Procollagen type Ⅰ α-SMA
目的 观察生长素(Ghrelin)对血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)刺激的体外培养人肝星状细胞(HSC-LX2)前胶原I合成及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)生成的影响.方法 体外培养HSC-LX2,分别行Ghrelin、PDGF-BB干预和按0.05、0.1、0.15μmol/L Ghrelin+ PDGF干预细胞.采用定量PCR方法检测各组前胶原I mRNA的表达及Western印迹方法检测α-SMA表达情况.结果 定量PCR结果显示PDGF处理组前胶原ImRNA的表达(6.91±0.46)较空白对照组(1.00±0.08)明显升高(P<0.05),证明PDGF能够促进HSC胶原合成.Ghrelin组前胶原ImRNA的表达(0.60±0.13)与空白对照组相比无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).0.05、0.1、0.15 μmol/LGhrelin+ PDGF共同处理组前胶原I mRNA表达分别为:(3.11 ±0.28)、(2.03±0.23)、(0.70±0.06),与PDGF组相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且随着Ghrelin浓度的增加其抑制作用越明显,呈浓度依赖性关系.Western印迹结果显示Ghrelin+ PDGF共同处理组α-SMA较PDGF组表达降低.结论 PDGF刺激HSC活化后,Ghrelin可抑制其前胶原I及α-SMA生成,具有抗肝纤维化作用,可能成为防治肝纤维化的新途径之一.