目的：探讨干扰素β启动子刺激因子1（IPS-1）不同单核苷酸多态性（SNP）基因型对 HBV 感染后干扰素应答作用机制。方法利用IPS-1野生型和rs17857295、rs7262903、rs7269320三种SNP 基因型慢病毒表达载体，转染目的细胞 HepG2、HepG2．2．15细胞，qPCR检测 HBV感染和IPS-1不同SNP基因型对目的基因表达情况的影响，检测细胞转染后IFN-βmRNA表达水平，探讨 IPS-1不同 SNP 基因型对 HBV 感染后细胞干扰素应答的机制。结果 IPS-1 rs17857295和rs7262903两种SNP基因型转染 HepG2．2．15细胞后，IPS-1基因表达水平显著低于野生型转染组（451．77比712．53，498．71比712．53，P＜0．01）；但IFN-βmRNA表达水平显著高于野生型转染组（分别为5．33比0．98和3．59比0．98，P＜0．01）；rs7269320 SNP基因型过表达后，IPS-1基因表达水平显著低于野生型转染组（290．63比712．53，P＜0．01），但IFN-βmRNA表达水平无明显变化（0．74比0．98）。另外，rs17859295基因型分别转染 HepG2和 HepG2．2．15细胞后，后者IFN-βmRNA表达水平显著高于前者（5．33比2．25，P＜0．01）。结论 IPS-1 rs17857295和rs7262903两种SNP基因型 HBV感染者，尤其rs17857295 SNP 基因型，清除病毒的能力可能强于野生型的感染者；而 IPS-

作者：刘柯慧；汤伟亮；项晓刚；赖荣陶；李凤棣；赵钢德；吴海清；谢青；王晖

来源：肝脏 2014 年 9期