目的 比较索拉非尼联合紫杉醇或替吉奥治疗原发性肝癌的疗效和安全性.方法 将120例原发性肝癌患者随机分为研究组(60例)和对照组(60例),分别进行索拉非尼联合紫杉醇、索拉非尼联合替吉奥治疗.随访两年,对两组患者的近期疗效指标包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)、疾病进展(PD)、临床控制率(DCR)、总有效率以及远期疗效指标如无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行对比分析,观察两组的不良反应发生情况.结果 研究组和对照组的平均治疗周期数分别为(2.8±0.3)和(3.3±0.2),差异无统计学意义(P＞0.05).研究组CR、PR、SD、PD比例分别为0％、18.3％、41.7％、40.0％,对照组为0％、16.7％、46.7％、36.6％.研究组患者总有效率为18.3％,DCR为60.0％,对照组总有效率为16.7％,DCR为63.4％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).研究组和对照组患者中位OS分别为(14.5±2.6)个月和(14.9±2.0)个月,中位PFS分别为(6.3±0.5)个月和(6.8±1.1)个月,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组患者死亡率(65％)小于对照组(73.3％).研究组发生Ⅲ～Ⅳ级毒性反应主要为AST增加(8.3％)、腹泻(5.0％)和手足皮肤反应(3.3％),共发生不良反应109例次.对照组发生Ⅲ～Ⅳ级毒性反应主要为AST增加(15.0％)、血小板减少(11.7％)、腹
作者：邓周峰；万剑慧
来源：肝脏 2017 年 22卷 9期
