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目的 评价索拉非尼治疗晚期肝细胞性肝癌的疗效及安全性.方法 总结2009年10月~2011年6月本科应用索拉非尼治疗的18例晚期原发性肝癌患者的临床资料.观察其临床疗效、平均病情进展时间、6个月及1年生存率、生存质量和不良反应.结果 服药8周后,18例患者均为稳定(100.00%);服药后16周后,1例患者腹水消失,为部分缓解(5.56%),13例为稳定(72.22%),4例为进展(22.22%).平均服用索拉非尼时间11.9月,平均病情进展时间5.8个月.6个月生存率94.44% (17/18),1年生存率50.00% (9/18).生存质量改善6例(33.33%),稳定8例(44.44%),下降4例(22.22%).大多数患者为1~2级毒副反应.结论 索拉非尼可提高晚期肝细胞性肝癌患者的6个月及1年生存率,且耐受性良好.

作者:崔勇霞;罗执芬;周建炜;周云

来源:实用临床医药杂志 2011 年 15卷 23期

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作者:
崔勇霞;罗执芬;周建炜;周云
来源:
实用临床医药杂志 2011 年 15卷 23期
标签:
索拉非尼 晚期原发性肝癌 毒副反应
目的 评价索拉非尼治疗晚期肝细胞性肝癌的疗效及安全性.方法 总结2009年10月~2011年6月本科应用索拉非尼治疗的18例晚期原发性肝癌患者的临床资料.观察其临床疗效、平均病情进展时间、6个月及1年生存率、生存质量和不良反应.结果 服药8周后,18例患者均为稳定(100.00%);服药后16周后,1例患者腹水消失,为部分缓解(5.56%),13例为稳定(72.22%),4例为进展(22.22%).平均服用索拉非尼时间11.9月,平均病情进展时间5.8个月.6个月生存率94.44% (17/18),1年生存率50.00% (9/18).生存质量改善6例(33.33%),稳定8例(44.44%),下降4例(22.22%).大多数患者为1~2级毒副反应.结论 索拉非尼可提高晚期肝细胞性肝癌患者的6个月及1年生存率,且耐受性良好.