目的 初步探究microRNA-27a(miR-27a)在肝星状细胞中脂质代谢的分子机制.方法 C57BL/6实验小鼠随机分组为高脂加CCL4组和普食加CCL4组,HE和天狼星红染色检测小鼠肝组织病理改变情况,PCR检测高脂加CCL4组和普食加CCL4组小鼠肝组织中miR-27a表达水平及FAS、SCD1相关mRNA表达水平.结果 与对照组miR-27a的表达量比较,实验组结果表明miR-27a在PA刺激后的LX2细胞中表达下降;对比普食加CCL4组,高脂加CCL4组小鼠肝组织中miR-27a表达下降,差异均具有统计学意义(P＜0.05);相比较空白对照组,过表达miR-27a后的LX2细胞脂质沉积明显减轻,FAS、SCD1相关mRNA表达水平显著降低,高脂加CCL4组小鼠促脂质合成因子FAS、SCD1相关mRNA表达上升,差异均具有统计学差异(P＜0.05).结论 miR-27a可能是通过抑制FAS、SCD1的表达抑制肝星状细胞脂质代谢,减轻肝脏脂质沉积,延缓肝脂肪变的发生发展.
作者：徐梓馨；罗昕；罗声政；徐铭益；林仁坤
来源：肝脏 2020 年 25卷 9期
