为研究在药用植物中表达人干扰素(IFN),构建了人IFN-γ植物双元表达载体.方法是将IFN-γ基因的pstI片段插入克隆载体PBluescript SK(+)中,通过蓝白斑筛选以xbaI/kpnI证实,以ndeI/kpnI鉴定插入方向.得到中间载体PSKIFN,用xbaI/kpnI双酶切PSKIFN,回收1.3kb片段,将此片段插入植物表达载体PROKII上,经限制性酶切分析及自动测序,结果证实插入片段大小及序列正确,构建获得成功,为进一步在药用植物中表达IFN-γ奠定了基础.
作者：WANG Huanyu；张奉学；符林春；黄玲；郭兴伯；李国桥；康良仪；韩爱东；王寰宇
来源：广州中医药大学学报 1999 年 16卷 3期
