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[目的] 观察扶正愈瘤饮的抗肿瘤作用.[方法] 取昆明种小鼠右腋皮下注射 S180瘤株复制移植性实体瘤模型后,将荷瘤鼠随机分为6组,即模型组,扶正愈瘤饮低、高剂量组 (中药低、高剂量组,剂量分别为 2.4、12.4 g/kg),顺铂组(剂量为 8μg/d),顺珀 + 低、高剂量中药组,连续给药 10 d;观察各组抑瘤率及生命延长率.取培养的卵巢癌细胞株SKOV3随机分为4组,即模型组,中药高、低剂量组及顺铂组,加药培养48 h后,采用酶联免疫吸附(ELISA) 法检测各组细胞凋亡情况.[结果] 各给药组均可不同程度抑制荷瘤鼠的肿瘤生长,其中顺珀组与顺珀+中药组均可显著性降低瘤体质量(P<0.05 或 P<0.01),各中药组及中药与顺铂合用组均可显著性增加体质量(P<0.05 或 P<0.01).中药与顺铂合用组均可增加荷瘤鼠存活时间 (P<0.05),提高生命延长率.低、高剂量中药组均可诱导 SKOV3细胞凋亡(P<0.05).[结论] 扶正愈瘤饮的抗肿瘤作用可能与其能诱导肿瘤细胞凋亡有关,与化疗药顺珀合用具有一定的协同增效作用.

作者:韩世愈;朱宏;贾长茹;王秀霞

来源:广州中医药大学学报 2008 年 25卷 2期

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作者:
韩世愈;朱宏;贾长茹;王秀霞
来源:
广州中医药大学学报 2008 年 25卷 2期
标签:
扶正愈瘤饮/药理学 卵巢肿瘤/中药疗法 细胞凋亡 细胞培养 疾病模型,动物 小鼠
[目的] 观察扶正愈瘤饮的抗肿瘤作用.[方法] 取昆明种小鼠右腋皮下注射 S180瘤株复制移植性实体瘤模型后,将荷瘤鼠随机分为6组,即模型组,扶正愈瘤饮低、高剂量组 (中药低、高剂量组,剂量分别为 2.4、12.4 g/kg),顺铂组(剂量为 8μg/d),顺珀 + 低、高剂量中药组,连续给药 10 d;观察各组抑瘤率及生命延长率.取培养的卵巢癌细胞株SKOV3随机分为4组,即模型组,中药高、低剂量组及顺铂组,加药培养48 h后,采用酶联免疫吸附(ELISA) 法检测各组细胞凋亡情况.[结果] 各给药组均可不同程度抑制荷瘤鼠的肿瘤生长,其中顺珀组与顺珀+中药组均可显著性降低瘤体质量(P<0.05 或 P<0.01),各中药组及中药与顺铂合用组均可显著性增加体质量(P<0.05 或 P<0.01).中药与顺铂合用组均可增加荷瘤鼠存活时间 (P<0.05),提高生命延长率.低、高剂量中药组均可诱导 SKOV3细胞凋亡(P<0.05).[结论] 扶正愈瘤饮的抗肿瘤作用可能与其能诱导肿瘤细胞凋亡有关,与化疗药顺珀合用具有一定的协同增效作用.