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[目的]通过镇痛和催眠等药效实验筛选复方新生颗粒的提取工艺.[方法]分别从水提、醇提、超临界CO2萃取挥发油中选择不同方法设计4务提取工艺路线.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,阿斯匹林组(剂量为0.5 g·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射0.12 moL/L冰醋酸溶液,观察15 min内产生扭体反应的次数及开始出现扭体的时间,计算疼痛抑制率.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,舒乐安定组(剂量为5 mg·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射戊巴比妥钠25 mg/kg,计算小鼠入睡数及入睡百分率.[结果]各工艺路线组均对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有显著抑制作用(P<0.05或P<0.001),显著延长扭体出现时间(P<0.01或P<0.001),其中工艺路线3、4组作用更佳.工艺路线2、3、4组均能显著提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的要"入睡率(P<0.05或P<0.01).且工艺路线3、4组作用更强.[结论]综合药效试验结果与生产实际,确定复方新生颗粒的提取路线为川芎与羌活采用超临界CO2萃取挥发油,其他药物与超临界提取后药渣加水提取.

作者:李少华;黄国鑫;韦史利;任薇;赵学军

来源:广州中医药大学学报 2010 年 27卷 3期

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作者:
李少华;黄国鑫;韦史利;任薇;赵学军
来源:
广州中医药大学学报 2010 年 27卷 3期
标签:
复方新生颗粒/生产和制备 镇痛 催眠 疾病模型,动物 小鼠
[目的]通过镇痛和催眠等药效实验筛选复方新生颗粒的提取工艺.[方法]分别从水提、醇提、超临界CO2萃取挥发油中选择不同方法设计4务提取工艺路线.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,阿斯匹林组(剂量为0.5 g·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射0.12 moL/L冰醋酸溶液,观察15 min内产生扭体反应的次数及开始出现扭体的时间,计算疼痛抑制率.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,舒乐安定组(剂量为5 mg·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射戊巴比妥钠25 mg/kg,计算小鼠入睡数及入睡百分率.[结果]各工艺路线组均对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有显著抑制作用(P<0.05或P<0.001),显著延长扭体出现时间(P<0.01或P<0.001),其中工艺路线3、4组作用更佳.工艺路线2、3、4组均能显著提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的要"入睡率(P<0.05或P<0.01).且工艺路线3、4组作用更强.[结论]综合药效试验结果与生产实际,确定复方新生颗粒的提取路线为川芎与羌活采用超临界CO2萃取挥发油,其他药物与超临界提取后药渣加水提取.