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【目的】探讨青藤碱(sinomenine, SIN)对细菌内毒素(LPS)刺激的小鼠内毒素血症模型及巨噬细胞RAW264.7细胞炎症模型嘌呤受体A2A、 P2X7表达的影响。【方法】选用BALB/c小鼠设空白对照组,模型组,青藤碱组(剂量分别为40、80、160 mg/kg),青藤碱组给予腹腔注射青藤碱30 min后,模型组和青藤碱组给予腹腔注射LPS(剂量为15 mg/kg)建立内毒素血症小鼠模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝脏、脾脏嘌呤受体A2A、 P2X7的表达。 RAW264.7细胞设空白组、 LPS组、青藤碱组,青藤碱组给予青藤碱(300μmol/L)干预2 h后, LPS组和青藤碱组均给予LPS(剂量为100 ng/mL),继续培养8 h后,采用ELISA法检测上清TNF-α分泌量, RT-PCR法检测细胞P2X7、 A2A mRNA表达。【结果】在LPS刺激下,小鼠血清TNF-α和IL-6水平显著上升,肝脏、脾脏组织中嘌呤受体A2A、 P2X7的表达显著升高,青藤碱能下调TNF-α和IL-6水平,并抑制A2A、 P2X7的表达(均P<0.05);体外LPS刺激下, RAW264.7细胞分泌TNF-α增加, A2A、 P2X7的表达增加,青藤碱可抑制TNF-α的分泌,并下调P2X7的表达(均P<0.05),但对A2A的表达有促

作者:李景;吴阳阳;周海松;朱瑞丽;易浪;董燕;王培训

来源:广州中医药大学学报 2016 年 1期

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作者:
李景;吴阳阳;周海松;朱瑞丽;易浪;董燕;王培训
来源:
广州中医药大学学报 2016 年 1期
标签:
青藤碱/药理学 嘌呤受体 脂多糖 细胞因子 基因表达调控 细胞培养 疾病模型, 动物 小鼠 sinomenine/pharmacology purinergic receptors lipopolysaccharide cytokines gene expression regulation cell culture disease models,animal mice
【目的】探讨青藤碱(sinomenine, SIN)对细菌内毒素(LPS)刺激的小鼠内毒素血症模型及巨噬细胞RAW264.7细胞炎症模型嘌呤受体A2A、 P2X7表达的影响。【方法】选用BALB/c小鼠设空白对照组,模型组,青藤碱组(剂量分别为40、80、160 mg/kg),青藤碱组给予腹腔注射青藤碱30 min后,模型组和青藤碱组给予腹腔注射LPS(剂量为15 mg/kg)建立内毒素血症小鼠模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝脏、脾脏嘌呤受体A2A、 P2X7的表达。 RAW264.7细胞设空白组、 LPS组、青藤碱组,青藤碱组给予青藤碱(300μmol/L)干预2 h后, LPS组和青藤碱组均给予LPS(剂量为100 ng/mL),继续培养8 h后,采用ELISA法检测上清TNF-α分泌量, RT-PCR法检测细胞P2X7、 A2A mRNA表达。【结果】在LPS刺激下,小鼠血清TNF-α和IL-6水平显著上升,肝脏、脾脏组织中嘌呤受体A2A、 P2X7的表达显著升高,青藤碱能下调TNF-α和IL-6水平,并抑制A2A、 P2X7的表达(均P<0.05);体外LPS刺激下, RAW264.7细胞分泌TNF-α增加, A2A、 P2X7的表达增加,青藤碱可抑制TNF-α的分泌,并下调P2X7的表达(均P<0.05),但对A2A的表达有促