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目的观察小檗碱对脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)诱导的小鼠RAW264.7细胞极化的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,模型组和给药组分别加入LPS (终浓度100 ng/mL)或IL-4(终浓度10 ng/mL),给药组用终浓度20μmol/L的小檗碱分别进行干预,同时空白对照组给予等体积磷酸盐缓冲液(PBS)。采用荧光定量聚合酶链反应检测精氨酸酶-1( Arg-1)、一氧化氮合酶( iNOS)、细胞因子信号传导抑制蛋白2( SOCS2)、细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)的mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-10的分泌量。结果小檗碱对LPS刺激的巨噬细胞TNF-α分泌量的增加以及iNOS、 SOCS3 mRNA表达水平的上升均有显著的下调作用(P<0.05或P<0.01);对IL-4刺激的巨噬细胞IL-10分泌量的增加和Arg-1 mRNA表达水平的上升均有显著下调作用(P<0.05),而对SOCS2 mRNA的表达无显著影响(P>0.05)。结论小檗碱能抑制巨噬细胞向M1型极化,亦能抑制巨噬细胞向M2型极化,提示其可能在维持M1/M2动态平衡中发挥调节作用。

作者:朱瑞丽;吴阳阳;罗进芳;易浪;董燕

来源:广州中医药大学学报 2014 年 6期

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作者:
朱瑞丽;吴阳阳;罗进芳;易浪;董燕
来源:
广州中医药大学学报 2014 年 6期
标签:
小檗碱/药理学 脂多糖 巨噬细胞极化 基因表达调控 细胞培养 Berberine/pharmacology Lipopolysaccharide Macrophage polarization Gene expression regulation Cell culture
目的观察小檗碱对脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)诱导的小鼠RAW264.7细胞极化的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,模型组和给药组分别加入LPS (终浓度100 ng/mL)或IL-4(终浓度10 ng/mL),给药组用终浓度20μmol/L的小檗碱分别进行干预,同时空白对照组给予等体积磷酸盐缓冲液(PBS)。采用荧光定量聚合酶链反应检测精氨酸酶-1( Arg-1)、一氧化氮合酶( iNOS)、细胞因子信号传导抑制蛋白2( SOCS2)、细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)的mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-10的分泌量。结果小檗碱对LPS刺激的巨噬细胞TNF-α分泌量的增加以及iNOS、 SOCS3 mRNA表达水平的上升均有显著的下调作用(P<0.05或P<0.01);对IL-4刺激的巨噬细胞IL-10分泌量的增加和Arg-1 mRNA表达水平的上升均有显著下调作用(P<0.05),而对SOCS2 mRNA的表达无显著影响(P>0.05)。结论小檗碱能抑制巨噬细胞向M1型极化,亦能抑制巨噬细胞向M2型极化,提示其可能在维持M1/M2动态平衡中发挥调节作用。