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目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin, DHA )对人肺腺癌细胞株A549的作用及其机制。方法将对数生长期的A549细胞分成对照组(control)和双氢青蒿素组(DHA)。对照组细胞常规培养,双氢青蒿素组细胞培养体系中加入双氢青蒿素(500 nmol/L)。各组细胞培养72 h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR检测细胞p85、 Akt、 Bax、 Bcl-2基因表达,免疫蛋白印迹法(Western blotting)检测细胞中p85、 Akt、 p-p85, p-Akt、 Bax、 Bcl-2蛋白的变化, Caspase3活性试剂盒检测Caspase3活性。结果与对照组比较, DHA组A549细胞增殖率显著下降(P<0.01), p85、 Akt mRNA表达无显著差异, Bax mRNA表达水平增高(P<0.001), Bcl-2 mRNA表达水平降低(P<0.05); p85、 Akt总蛋白表达无显著变化(P>0.05), p-p85、 p-Akt、 Bcl-2蛋白表达显著减少, Bax蛋白表达显著增多(均P<0.01), Caspase3活性显著增加(P<0.001)。结论双氢青蒿素能抑制A549细胞增殖,促进A549细胞凋亡,其作用机制可能是通过抑制PI3K/Akt信号传导通路而促进凋亡。

作者:隋晓梅;陈洪大;王广春

来源:广州中医药大学学报 2014 年 6期

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作者:
隋晓梅;陈洪大;王广春
来源:
广州中医药大学学报 2014 年 6期
标签:
双氢青蒿素/药理学 基因表达调控 细胞凋亡 细胞培养 Dihydroartemisinin/pharmacology Gene expression regulation Apoptosis Cell culture
目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin, DHA )对人肺腺癌细胞株A549的作用及其机制。方法将对数生长期的A549细胞分成对照组(control)和双氢青蒿素组(DHA)。对照组细胞常规培养,双氢青蒿素组细胞培养体系中加入双氢青蒿素(500 nmol/L)。各组细胞培养72 h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR检测细胞p85、 Akt、 Bax、 Bcl-2基因表达,免疫蛋白印迹法(Western blotting)检测细胞中p85、 Akt、 p-p85, p-Akt、 Bax、 Bcl-2蛋白的变化, Caspase3活性试剂盒检测Caspase3活性。结果与对照组比较, DHA组A549细胞增殖率显著下降(P<0.01), p85、 Akt mRNA表达无显著差异, Bax mRNA表达水平增高(P<0.001), Bcl-2 mRNA表达水平降低(P<0.05); p85、 Akt总蛋白表达无显著变化(P>0.05), p-p85、 p-Akt、 Bcl-2蛋白表达显著减少, Bax蛋白表达显著增多(均P<0.01), Caspase3活性显著增加(P<0.001)。结论双氢青蒿素能抑制A549细胞增殖,促进A549细胞凋亡,其作用机制可能是通过抑制PI3K/Akt信号传导通路而促进凋亡。