[目的]探讨淫羊藿苷与齐墩果酸联合使用对RAW264.7巨噬细胞迁移及极化的影响,并探究雌激素受体在此过程中的作用.[方法]培养RAW264.7巨噬细胞,随机分为空白组[不加脂多糖(LPS)及药物]、LPS组(加入终浓度为20 μg/L的LPS)、1.5 μmol/淫羊藿苷+1.5 μmol/L齐墩果酸组、3.0 μmol/L淫羊藿苷+3.0μmol/L齐墩果酸组、雌激素受体拮抗剂ICI182780(终浓度1×10-3 mmol/)+1.5 μmol/L淫羊藿苷+1.5μmol/齐墩果酸组、ICI182780(终浓度1×10-3 mmol/L)+3.0μmol/L淫羊藿苷+3.0 μmol/L齐墩果酸组.应用Transwell小室迁移实验观察淫羊藿苷与齐墩果酸联合使用对LPS诱导的巨噬细胞迁移效应的影响;应用流式细胞术观察淫羊藿苷与齐墩果酸联合使用对LPS诱导的巨噬细胞M1极化的抑制作用,并用雌激素受体阻断剂ICI183780观察雌激素受体在这个过程中的作用.[结果]Transwell小室迁移实验结果表明:与空白组比较,LPS组可显著促进RAW264.7巨噬细胞的迁移(P＜0.05);与LPS组比较,ICI182780+ 1.5 μmol/淫羊藿苷+1,5 μmol/L齐墩果酸组、ICI182780+3.0μmol/L淫羊藿苷+3.0 μmol/L齐墩果酸组均可显著抑制UPS诱导的RAW264.7巨噬细胞的迁移(P＜0.05),且ICI 182780+ 3.0 μmol/L淫羊藿苷+3.0 μ.mol/L齐墩果酸组作用优于ICI182780+ 1.5

作者：明康文；洪创雄；姜涛；王剑

来源：广州中医药大学学报 2016 年 33卷 3期