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[目的]观察田黄方不同组方对血脂及代谢产物的影响,揭示其治疗高脂血症的组方机制.[方法]取雄性SD大鼠30只,分为正常组、模型组、三七组、黄连组及田黄组.采用高脂乳剂灌胃法复制高脂血症大鼠模型并给予相应药物治疗,采集治疗4周后的血液,采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC/Q-TOF MS)技术建立大鼠血清的代谢物指纹图谱.应用主成分分析和偏最小二乘判别分析模型组和田黄组、三七组、黄连组之间的代谢物谱差异,并通过变量重要性投影(VIP)选取生物标志物,比较各组的标志物并找出差异.[结果]田黄方对饮食性高脂血症大鼠模型的干预作用主要体现在对脂肪代谢、氨基酸代谢、炎症和氧化应激的调节作用,而三七、黄连虽能一定程度改善模型组大鼠的代谢紊乱状态,但未能从根本上恢复.[结论]田黄方对高脂血症动物模型血脂及代谢产物的调节作用优于三七、黄连单用,其中三七以调节氨基酸代谢、能量代谢为主,黄连以调节炎症、氧化应激及能量代谢为主,田黄方对上述代谢紊乱均有调节作用.

作者:罗朵生;李坤平;荣向路;郭姣

来源:广州中医药大学学报 2016 年 33卷 4期

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作者:
罗朵生;李坤平;荣向路;郭姣
来源:
广州中医药大学学报 2016 年 33卷 4期
标签:
田黄方 高脂血症/中药疗法 代谢组学 疾病模型,动物 大鼠 Tianhuang Fang hyperlipidemia/TCD therapy metabonomics disease models,animal rats
[目的]观察田黄方不同组方对血脂及代谢产物的影响,揭示其治疗高脂血症的组方机制.[方法]取雄性SD大鼠30只,分为正常组、模型组、三七组、黄连组及田黄组.采用高脂乳剂灌胃法复制高脂血症大鼠模型并给予相应药物治疗,采集治疗4周后的血液,采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC/Q-TOF MS)技术建立大鼠血清的代谢物指纹图谱.应用主成分分析和偏最小二乘判别分析模型组和田黄组、三七组、黄连组之间的代谢物谱差异,并通过变量重要性投影(VIP)选取生物标志物,比较各组的标志物并找出差异.[结果]田黄方对饮食性高脂血症大鼠模型的干预作用主要体现在对脂肪代谢、氨基酸代谢、炎症和氧化应激的调节作用,而三七、黄连虽能一定程度改善模型组大鼠的代谢紊乱状态,但未能从根本上恢复.[结论]田黄方对高脂血症动物模型血脂及代谢产物的调节作用优于三七、黄连单用,其中三七以调节氨基酸代谢、能量代谢为主,黄连以调节炎症、氧化应激及能量代谢为主,田黄方对上述代谢紊乱均有调节作用.