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目的 观察不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效和安全性.方法 将我院收治的急性冠脉综合征患者80例随机分为两组,各40例.低剂量组患者口服阿托伐他汀10 mg/d,高剂量组患者口服阿托伐他汀40 mg/d,随访12个月.观察两组患者血脂变化情况、心血管事件发生情况及药物不良反应.结果治疗前两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05).低剂量阿托伐他汀和高剂量阿托伐他汀均能有效的降低血浆TC、TG、LDL-C水平,HDL-C明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗3个月后高剂量组各项指标明显优于低剂量组(P<0.05).高剂量组达标速度更快,治疗1个月、3个月、6个月时达标率明显优于低剂量组(P<0.05).随访1年,高剂量组心血管事件发生率明显低于低剂量组(P<0.01).两组无明显不良反应发生.结论 较大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征能够使患者血脂水平迅速达标,降低心血管事件发生率,40 mg/d的剂量是安全有效的,可在临床推广应用.

作者:陈卓;吕美平

来源:海南医学 2013 年 24卷 15期

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作者:
陈卓;吕美平
来源:
海南医学 2013 年 24卷 15期
标签:
急性冠脉综合征 阿托伐他汀 预后 心血管事件 Acute coronary syndrome Atorvastatin Prognosis Cardiovascular events
目的 观察不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效和安全性.方法 将我院收治的急性冠脉综合征患者80例随机分为两组,各40例.低剂量组患者口服阿托伐他汀10 mg/d,高剂量组患者口服阿托伐他汀40 mg/d,随访12个月.观察两组患者血脂变化情况、心血管事件发生情况及药物不良反应.结果治疗前两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05).低剂量阿托伐他汀和高剂量阿托伐他汀均能有效的降低血浆TC、TG、LDL-C水平,HDL-C明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗3个月后高剂量组各项指标明显优于低剂量组(P<0.05).高剂量组达标速度更快,治疗1个月、3个月、6个月时达标率明显优于低剂量组(P<0.05).随访1年,高剂量组心血管事件发生率明显低于低剂量组(P<0.01).两组无明显不良反应发生.结论 较大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征能够使患者血脂水平迅速达标,降低心血管事件发生率,40 mg/d的剂量是安全有效的,可在临床推广应用.