目的：分析日本Olympus AU5400型全自动生化分析仪（简称AU5400）与美国Beckman Coulter AU5800型全自动生化分析仪（简称AU5800）、美国强生Vitros FS 5，1全自动干生化分析仪（简称FS 5,1）的葡萄糖(Glu)、钾(K+)、钙(Ca)、肌酐(Cr)四个项目检测结果的可比性。方法按美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS) EP9-A2文件，以AU5400为参考系统，AU5800和FS 5，1为试验系统，同时检测新鲜血清标本的Glu、K+、Ca、Cr，计算相关系数(r)和回归方程，并以1/2 CLIA'88允许偏差范围为标准，对临床可接受性进行分析。结果所有检测项目在试验系统与参考系统间的检测结果的相关系数均大于0.975；除Cr外，其他三项在医学决定水平处的预期偏倚都在临床可接受范围内。结论三套分析系统具有良好的相关性，Glu、K+、Ca三个项目的检测结果具有可比性，可相互认可并被临床所接受；Cr则对其在系统间的不可比性进行原因分析，并在校正后重新分析偏移评估和相关性，也在临床可接受范围内。
作者：梁紫甄；赵莹；陈顺仪；黄艳佳；罗颖
来源：海南医学 2016 年 27卷 16期
