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目的 探讨玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术(PPV)治疗增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年9月肇庆市高要区人民医院收治的PDR患者56例(56只眼)为研究对象,以随机数表法将患者分为观察组与对照组各28例(28只眼),对照组给予常规PPV术,观察组给予玻璃体腔内注射康柏西普联合PPV手术治疗,比较两组患者术中出血发生率、手术时间、术中电凝止血率、术中医源性视网膜裂孔率、视力改变情况、再次手术率、激光补充治疗率及并发症情况.结果 观察组患者的手术时间为(72.11±9.81)min,明显少于对照组的(99.21±8.11)min,术中出血发生率为10.7%,明显低于对照组的50.0%、电凝止血发生率为7.1%,明显低于对照组的57.1%,医源性视网膜裂孔发生率为10.7%,明显低于对照组的46.4%,以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者术后最佳矫正视力(BCVA)分别为(3.99±0.56)D、(4.01±0.32)D,均明显高于术前的(2.56±0.32)D、(2.59±0.21)D,差异均有统计学意义(P<0.05),但术后两组患者的BCVA比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者术后激光补充治疗(1.51±0.90)次,明显少于对照组的(2.54±0.82)次,并发症发生率为10.7%,明显低于对照组46.4%,差异均有统计学意义(

作者:姚永屿;夏鸿慧;范卫;甄铭伟

来源:海南医学 2019 年 30卷 7期

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作者:
姚永屿;夏鸿慧;范卫;甄铭伟
来源:
海南医学 2019 年 30卷 7期
标签:
康柏西普 玻璃体腔内注射 玻璃体切除术 增殖性糖尿病视网膜病变 疗效
目的 探讨玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术(PPV)治疗增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年9月肇庆市高要区人民医院收治的PDR患者56例(56只眼)为研究对象,以随机数表法将患者分为观察组与对照组各28例(28只眼),对照组给予常规PPV术,观察组给予玻璃体腔内注射康柏西普联合PPV手术治疗,比较两组患者术中出血发生率、手术时间、术中电凝止血率、术中医源性视网膜裂孔率、视力改变情况、再次手术率、激光补充治疗率及并发症情况.结果 观察组患者的手术时间为(72.11±9.81)min,明显少于对照组的(99.21±8.11)min,术中出血发生率为10.7%,明显低于对照组的50.0%、电凝止血发生率为7.1%,明显低于对照组的57.1%,医源性视网膜裂孔发生率为10.7%,明显低于对照组的46.4%,以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者术后最佳矫正视力(BCVA)分别为(3.99±0.56)D、(4.01±0.32)D,均明显高于术前的(2.56±0.32)D、(2.59±0.21)D,差异均有统计学意义(P<0.05),但术后两组患者的BCVA比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者术后激光补充治疗(1.51±0.90)次,明显少于对照组的(2.54±0.82)次,并发症发生率为10.7%,明显低于对照组46.4%,差异均有统计学意义(