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目的:对比康柏西普辅助玻璃体切除联合人工晶体植入手术(IOL)与序贯手术治疗增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效和术后并发症.方法:回顾PDR患者48例56眼的临床资料.所有患者术前1周行玻璃体注射康柏西普注射液.根据手术方式的不同分为联合手术组(A组)和序贯手术组(B组),A组28例32眼行玻璃体切除联合白内障超声乳化IO L植入术;B组20例24眼行1期玻璃体切除术,2期行白内障超声乳化I O L植入,或联合硅油取出.观察两组术后最佳矫正视力和并发症情况.结果:术后随访时间为6~9个月.A组视力改善情况为62.5%(20/32);B组为66.7%(18/24),差异无统计学意义(P>0.05).A组前房渗出反应发生率为25%(8/32),B组为0;A组NVG的发生率为15.6%(5/32),B组为0.A组前房渗出反应和新生血管性青光眼(NVG)的发生较B组高(P<0.05).两组一过性高眼压、黄斑水肿、术后再发玻璃体积血、后发性白内障比较无统计学意义(P>0.05).结论:两种手术方式均能有效改善患者视力,联合手术较序贯手术的前房渗出反应和NVG较高.

作者:储昭节;王彤;潘小燕;尹妮;范晶晶

来源:陕西医学杂志 2019 年 48卷 7期

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作者:
储昭节;王彤;潘小燕;尹妮;范晶晶
来源:
陕西医学杂志 2019 年 48卷 7期
标签:
康柏西普 增殖性糖尿病视网膜病变 玻璃体切除术 人工晶体植入 白内障超声乳化术 血管内皮生长因子
目的:对比康柏西普辅助玻璃体切除联合人工晶体植入手术(IOL)与序贯手术治疗增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效和术后并发症.方法:回顾PDR患者48例56眼的临床资料.所有患者术前1周行玻璃体注射康柏西普注射液.根据手术方式的不同分为联合手术组(A组)和序贯手术组(B组),A组28例32眼行玻璃体切除联合白内障超声乳化IO L植入术;B组20例24眼行1期玻璃体切除术,2期行白内障超声乳化I O L植入,或联合硅油取出.观察两组术后最佳矫正视力和并发症情况.结果:术后随访时间为6~9个月.A组视力改善情况为62.5%(20/32);B组为66.7%(18/24),差异无统计学意义(P>0.05).A组前房渗出反应发生率为25%(8/32),B组为0;A组NVG的发生率为15.6%(5/32),B组为0.A组前房渗出反应和新生血管性青光眼(NVG)的发生较B组高(P<0.05).两组一过性高眼压、黄斑水肿、术后再发玻璃体积血、后发性白内障比较无统计学意义(P>0.05).结论:两种手术方式均能有效改善患者视力,联合手术较序贯手术的前房渗出反应和NVG较高.