目的 探讨结直肠癌(CRC)中错配修复蛋白(MMRP)MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及p53的表达及其临床意义.方法 选取2019年1月至2020年6月在广西医科大学第四附属医院经手术治疗的结直肠癌患者261例,采用免疫组化方法 检测错配修复蛋白MLH1、MSH2、PMS2、MSH6、及p53在结直肠癌中的表达情况,各组中的分布差异采用χ2检验,各指标间的相关性采用Spearman等级相关.结果 261例结直肠癌患者中四种错配修复蛋白缺失者13例,微卫星不稳定性(MSI)为5.0％,其中MLH1、MSH2、PMS2、MSH6的表达缺失者分别为7例(2.7％)、3例(1.1％)、8例(3.1％)、4例(1.5％);p53的阳性表达者211例,阳性率为80.8％;MSI与性别、肿瘤细胞直径、年龄、部位、分化程度和浸润深度无关(P>0.05),与淋巴结转移相关(P<0.05);p53与性别有关(P<0.05),与年龄、部位、肿瘤细胞直径、分化程度、淋巴结是否转移和浸润深度无关(P>0.05);MSI与p53表达无相关性(r=-0.111,P>0.05);MLH1与PMS2表达呈正相关(r=0.934,P<0.05);MSH2与MSH6表达呈正相关(r=0.572,P<0.05).结论 MSI的表达与淋巴结转移有关,与CRC的其他临床病理特征无相关性,p53与性别有关,MLH1、PMS2同时表达缺失较MSH2、MSH6多见,MSI与p53表达无相关性,两者之间可能参与CRC的不同发生、发展过程.

作者：潘思琼；陆奉科；李山

来源：海南医学 2021 年 32卷 1期