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目的:研究低氧环境下大鼠心肌细胞系H9C2细胞中HIF-1与CT-1的相互作用.方法:氯化钴(CoC12)模拟低氧环境.采用CCK-8试剂盒检测心肌细胞存活率.化学合成siRNA片段,并通过lipofectamine 2 000转染大鼠心肌细胞系H9C2.采用Real-time PCR和Western-blot技术分别检测HIF-1α和CT-1的mRNA和蛋白质水平.结果:低氧处理48 h后,干扰组(转染针对HIF-1α的siRNA的H9C2)中CT-1 mRNA和蛋白水平较对照组(转染无义干扰片段的H9C2)明显减少(P<0.05).低氧3d和4d后,加入CT-1组的心肌细胞存活率较对照组高(P<0.05),HIF-1mRNA表达水平与对照组无显著差异(P>0.05),HIF-1蛋白水平增加.结论:在培养心肌细胞中模拟低氧环境,HIF-1表达减少伴随着CT-1表达减少,加入CT-1后,HIF-1蛋白表达也增加,HIF-1与CT-1相互作用.

作者:王晗;符史干;董战玲;许闽广;王杨;陈国斌;高凌峰

来源:海南医学院学报 2013 年 19卷 3期

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作者:
王晗;符史干;董战玲;许闽广;王杨;陈国斌;高凌峰
来源:
海南医学院学报 2013 年 19卷 3期
标签:
缺氧诱导因子-1 心肌营养素-1 低氧心肌
目的:研究低氧环境下大鼠心肌细胞系H9C2细胞中HIF-1与CT-1的相互作用.方法:氯化钴(CoC12)模拟低氧环境.采用CCK-8试剂盒检测心肌细胞存活率.化学合成siRNA片段,并通过lipofectamine 2 000转染大鼠心肌细胞系H9C2.采用Real-time PCR和Western-blot技术分别检测HIF-1α和CT-1的mRNA和蛋白质水平.结果:低氧处理48 h后,干扰组(转染针对HIF-1α的siRNA的H9C2)中CT-1 mRNA和蛋白水平较对照组(转染无义干扰片段的H9C2)明显减少(P<0.05).低氧3d和4d后,加入CT-1组的心肌细胞存活率较对照组高(P<0.05),HIF-1mRNA表达水平与对照组无显著差异(P>0.05),HIF-1蛋白水平增加.结论:在培养心肌细胞中模拟低氧环境,HIF-1表达减少伴随着CT-1表达减少,加入CT-1后,HIF-1蛋白表达也增加,HIF-1与CT-1相互作用.