目的:探讨人类X射线交错互补修复基因1 (XRCC1)和核苷酸切除修复交叉互补组基因1(ER-CC1)单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类化疗的敏感性.方法:选择2009年1月～2011年3月江苏省肿瘤医院收治的经病理组织学确诊的NSCLC患者204例,采用MALDI-TOF-MS法检测接受铂类药物化疗的NSCLC患者XRCC1(399)和ERCC1(118)的基因型,并随机抽取5％的样本进行基因测序来验证该方法的准确性.比较不同基因型与铂类药物化疗后生存期的关系.结果:204例NSCLC患者中,部分缓解61例,疾病稳定116例,疾病进展27例;有效例数占29.9％(61/204),无效例数占70.1％(143/204).携带XRCC1 (399) G/G、G/A+A/A基因型的NSCLC患者铂类化疗后有效率分别为36.9％ (38/103)和22.8％ (23/101),两者间比较差异均有统计学意义(P＜0.05),携带ERCC1(118) C/C、C/T+T/T基因型的NSCLC患者铂类化疗后有效率分别为24.0％(29/121)和38.6％ (32/83),两者间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).XRCC1(399) G/G基因型患者对顺铂类药物的敏感性是G/A+A/A基因型患者的1.983倍(95％CI:1.073～3.662,P＝0.028).ERCC1(118) C/C基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C/T+T/T基因型患者的0.502倍(95％CI:0.274～0.923,P=0.025).携带XRCC1(399) G/G、G/A+A/A基因型的

作者：周国仁；冯继锋；陆建伟；吴建中；孙宁；叶劲军

来源：海南医学院学报 2014 年 20卷 1期