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目的:观察注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠的配伍稳定性.方法:25℃室温环境下将头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,采用高效液相色谱法测定0~6h内配伍药液中头孢西丁钠的含量变化,观察配伍药液的外观,并检测药液pH值变化.结果:测定结果显示,配伍液0~6h内头孢西丁钠的含量无明显变化,pH值基本不变,外观及性状无变化,不溶性微粒符合规定.结论:头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠6h内在0.9%氯化钠注射液中可以配伍.

作者:谢艳青

来源:海南医学院学报 2015 年 21卷 10期

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作者:
谢艳青
来源:
海南医学院学报 2015 年 21卷 10期
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头孢西丁钠 地塞米松磷酸钠 配伍 稳定性 高效液相色谱法
目的:观察注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠的配伍稳定性.方法:25℃室温环境下将头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,采用高效液相色谱法测定0~6h内配伍药液中头孢西丁钠的含量变化,观察配伍药液的外观,并检测药液pH值变化.结果:测定结果显示,配伍液0~6h内头孢西丁钠的含量无明显变化,pH值基本不变,外观及性状无变化,不溶性微粒符合规定.结论:头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠6h内在0.9%氯化钠注射液中可以配伍.