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目的 考察注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 将注射用硝普钠,根据临床应用需要配制成溶液,在不同环境和不同放置时间,考察配伍溶液的性状、pH值、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等.结果 避光套避光,在20℃、35℃时,注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍后26 h内是稳定的;不避光任何条件下溶液均不稳定;溶液的稳定性与硝普钠浓度(0.2 ~0.05 mg/mL)无关,与温度(20℃、35℃)有一定关联,但与光照强度和光照时间密切相关.结论 在避光条件下,注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍26 h内稳定.

作者:林小明;韦宝含;曾毅;韦平原;梁汉钦;谢伟乾;陈明忠

来源:实用药物与临床 2014 年 17卷 8期

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作者:
林小明;韦宝含;曾毅;韦平原;梁汉钦;谢伟乾;陈明忠
来源:
实用药物与临床 2014 年 17卷 8期
标签:
硝普钠 高效液相色谱法 配伍 稳定性 Sodium nitroprusside HPLC Compatibility Stability
目的 考察注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 将注射用硝普钠,根据临床应用需要配制成溶液,在不同环境和不同放置时间,考察配伍溶液的性状、pH值、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等.结果 避光套避光,在20℃、35℃时,注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍后26 h内是稳定的;不避光任何条件下溶液均不稳定;溶液的稳定性与硝普钠浓度(0.2 ~0.05 mg/mL)无关,与温度(20℃、35℃)有一定关联,但与光照强度和光照时间密切相关.结论 在避光条件下,注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍26 h内稳定.