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目的:研究DC-CIK免疫疗法联合TACE、RFA治疗原发性肝癌的疗效.方法:选择2009年10月~2013年10月期间在我院确诊的原发性肝癌患者100例作为研究对象,随机分为DC-CIK组(n=50)和对照组(n=50),DC-CIK组接受DC-CIK免疫疗法联合TACE、RFA治疗,对照组接受TACE、RFA治疗.评估两组患者的近期疗效、随访治疗后500 d的生存时间,检测血清中肿瘤标志物含量以及外周血中T细胞亚群的比例.结果:每一个治疗周期结束后,DC-CIK组患者达到CR或PR的例数均高于对照组,疗效判断为PD的例数少于对照组;DC-CIK组患者的中位生存时间长于对照组;治疗后2个周期和4个周期时,DC-CIK组患者血清中AFP、GP73、DCP的含量以及外周血中CD4-CD8+T细胞和CD4+ CD25+ FOXP3+ Treg细胞的比例均显著低于对照组,外周血中CD4+ CD8-T细胞的比例高对照组.结论:DC-CIK免疫疗法联合TACE、RFA治疗原发性肝癌能够取得更为确切的疗效,延长患者的生存时间、降低血清肿瘤标志物含量、增强细胞免疫功能.

作者:左新华;高萍

来源:海南医学院学报 2016 年 22卷 4期

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作者:
左新华;高萍
来源:
海南医学院学报 2016 年 22卷 4期
标签:
原发性肝癌 免疫治疗 树突状细胞 细胞因子激活的杀伤细胞 Primary hepatocellular carcinoma Immunotherapy Dendritic cell Cytokine induced killer
目的:研究DC-CIK免疫疗法联合TACE、RFA治疗原发性肝癌的疗效.方法:选择2009年10月~2013年10月期间在我院确诊的原发性肝癌患者100例作为研究对象,随机分为DC-CIK组(n=50)和对照组(n=50),DC-CIK组接受DC-CIK免疫疗法联合TACE、RFA治疗,对照组接受TACE、RFA治疗.评估两组患者的近期疗效、随访治疗后500 d的生存时间,检测血清中肿瘤标志物含量以及外周血中T细胞亚群的比例.结果:每一个治疗周期结束后,DC-CIK组患者达到CR或PR的例数均高于对照组,疗效判断为PD的例数少于对照组;DC-CIK组患者的中位生存时间长于对照组;治疗后2个周期和4个周期时,DC-CIK组患者血清中AFP、GP73、DCP的含量以及外周血中CD4-CD8+T细胞和CD4+ CD25+ FOXP3+ Treg细胞的比例均显著低于对照组,外周血中CD4+ CD8-T细胞的比例高对照组.结论:DC-CIK免疫疗法联合TACE、RFA治疗原发性肝癌能够取得更为确切的疗效,延长患者的生存时间、降低血清肿瘤标志物含量、增强细胞免疫功能.