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目的:研究丁苯酞对大鼠脑组织缺血再灌注损伤的保护作用及相关分子机制.方法:选择雄性SD大鼠作为实验动物并随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、丁苯酞组(NBP组),采用线栓法建立缺血再灌注模型并在再灌注前给予6 mg/kg丁苯酞氯化钠注射液进行干预.再灌注后12、18、24 h时,测定脑组织中细胞凋亡的数目以及细胞凋亡分子、氧化应激分子的含量.结果:再灌注12、18、24 h时,三组大鼠脑组织中凋亡细胞数目的分析如下:I/R组大鼠脑组织中凋亡细胞的数目显著多于Sham组,Fas、FasL、BNIP3、Caspase-3、Caspase-9的蛋白表达量以及ROS、MDA的含量均显著高于Sham组,CAT、SOD的含量均显著低于Sham组;NBP组大鼠脑组织中凋亡细胞的数目显著低于I/R组,Fas、FasL、BNIP3、Caspase-3、Caspase-9的蛋白表达量以及ROS、MDA的含量均显著低于I/R组,CAT、SOD的含量均显著高于I/R组.结论:丁苯酞能够通过抑制细胞凋亡和氧化应激反应的途径来减轻大鼠脑组织缺血再灌注损伤.

作者:李毓新;胡敏

来源:海南医学院学报 2017 年 23卷 7期

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作者:
李毓新;胡敏
来源:
海南医学院学报 2017 年 23卷 7期
标签:
缺血再灌注 丁苯酞 凋亡 氧化应激 Ischemia-reperfusion Butyphthalide Apoptosis Oxidative stress
目的:研究丁苯酞对大鼠脑组织缺血再灌注损伤的保护作用及相关分子机制.方法:选择雄性SD大鼠作为实验动物并随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、丁苯酞组(NBP组),采用线栓法建立缺血再灌注模型并在再灌注前给予6 mg/kg丁苯酞氯化钠注射液进行干预.再灌注后12、18、24 h时,测定脑组织中细胞凋亡的数目以及细胞凋亡分子、氧化应激分子的含量.结果:再灌注12、18、24 h时,三组大鼠脑组织中凋亡细胞数目的分析如下:I/R组大鼠脑组织中凋亡细胞的数目显著多于Sham组,Fas、FasL、BNIP3、Caspase-3、Caspase-9的蛋白表达量以及ROS、MDA的含量均显著高于Sham组,CAT、SOD的含量均显著低于Sham组;NBP组大鼠脑组织中凋亡细胞的数目显著低于I/R组,Fas、FasL、BNIP3、Caspase-3、Caspase-9的蛋白表达量以及ROS、MDA的含量均显著低于I/R组,CAT、SOD的含量均显著高于I/R组.结论:丁苯酞能够通过抑制细胞凋亡和氧化应激反应的途径来减轻大鼠脑组织缺血再灌注损伤.