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目的:研究黑色素瘤组织中c-Myc、PIK3R3表达量与侵袭、迁移基因的相关性.方法:选择2015年5月-2017年3月期间在福州总院95临床部手术切除的黑色素瘤组织以及全厚皮片移植手术中剩余的正常皮肤组织,分离提取组织中的RNA后采用荧光定量PCR试剂盒测定c-Myc、PIK3R3及侵袭、迁移基因的mRNA表达量.结果:黑色素瘤组织中c-Myc、PIK3R3、CXCL12、CXCR4、CXCR7、NRP1、MMP2、MMP9、CatK的mRNA表达量均显著高于正常皮肤组织,E-cadherin、TIMP1、KISS1的mRNA表达量显著低于正常皮肤组织;黑色素瘤组织中c-Myc的mRNA表达量与PIK3R3的mRNA表达量呈正相关;c-Myc高表达的黑色素瘤组织中CXCL12、CXCR4、CXCR7、NRP1、MMP2、MMP9、CatK的mRNA表达量均显著高于c-Myc低表达的黑色素瘤组织,E-cadherin、TIMP1、KISS1的mRNA表达量显著低于c-Myc低表达的黑色素瘤组织.结论:黑色素瘤组织中高表达的c-Myc、PIK3R3能够促进癌细胞的侵袭和迁移.

作者:林志明

来源:海南医学院学报 2018 年 24卷 8期

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作者:
林志明
来源:
海南医学院学报 2018 年 24卷 8期
标签:
黑色素瘤 c-Myc PIK3R3 侵袭 迁移 Melanoma c-Myc PIK3R3 Invasion Migration
目的:研究黑色素瘤组织中c-Myc、PIK3R3表达量与侵袭、迁移基因的相关性.方法:选择2015年5月-2017年3月期间在福州总院95临床部手术切除的黑色素瘤组织以及全厚皮片移植手术中剩余的正常皮肤组织,分离提取组织中的RNA后采用荧光定量PCR试剂盒测定c-Myc、PIK3R3及侵袭、迁移基因的mRNA表达量.结果:黑色素瘤组织中c-Myc、PIK3R3、CXCL12、CXCR4、CXCR7、NRP1、MMP2、MMP9、CatK的mRNA表达量均显著高于正常皮肤组织,E-cadherin、TIMP1、KISS1的mRNA表达量显著低于正常皮肤组织;黑色素瘤组织中c-Myc的mRNA表达量与PIK3R3的mRNA表达量呈正相关;c-Myc高表达的黑色素瘤组织中CXCL12、CXCR4、CXCR7、NRP1、MMP2、MMP9、CatK的mRNA表达量均显著高于c-Myc低表达的黑色素瘤组织,E-cadherin、TIMP1、KISS1的mRNA表达量显著低于c-Myc低表达的黑色素瘤组织.结论:黑色素瘤组织中高表达的c-Myc、PIK3R3能够促进癌细胞的侵袭和迁移.