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目的:探讨miRNA21在戊四氮致癫痫大鼠海马组织中的表达情况及其可能的作用机制.方法:24只健康雄性wister大鼠随机分为正常组和癫痫组,记录两组大鼠的Racine等级评分对癫痫大鼠模型的建立进行评价;应用生物信息学方法筛选癫痫大鼠海马中高差异性表达的并靶向Bcl-2的mi-croRNA;应用qRT-PCR方法验证癫痫大鼠海马中microRNA21的表达情况;应用Western blot和免疫组织化学方法检测大鼠海马中Bcl-2的表达情况;应用Hoechst 33258检测大鼠海马神经元的凋亡情况.结果:癫痫组大鼠的Racine评分明显高于正常对照组(P<0.01);与正常组相比,癫痫组大鼠海马中的miRNA21表达降低(P<0.01),Bcl-2表达减少(P<0.01).结论:在癫痫大鼠海马神经元中miR-NA21的表达量下调,且miRNA21可能通过调节Bcl-2的表达含量进一步导致海马神经元凋亡,进而对癫痫大鼠产生影响.

作者:刘东海;赵天宁;杨嘉琦;陶雪彤;张靖博;陈玉然;杨鲁鲁;刘学;宋海鹏;朱金玲

来源:海南医学院学报 2019 年 25卷 10期

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作者:
刘东海;赵天宁;杨嘉琦;陶雪彤;张靖博;陈玉然;杨鲁鲁;刘学;宋海鹏;朱金玲
来源:
海南医学院学报 2019 年 25卷 10期
标签:
癫痫 miRNA21 Bcl-2 细胞凋亡 海马神经元
目的:探讨miRNA21在戊四氮致癫痫大鼠海马组织中的表达情况及其可能的作用机制.方法:24只健康雄性wister大鼠随机分为正常组和癫痫组,记录两组大鼠的Racine等级评分对癫痫大鼠模型的建立进行评价;应用生物信息学方法筛选癫痫大鼠海马中高差异性表达的并靶向Bcl-2的mi-croRNA;应用qRT-PCR方法验证癫痫大鼠海马中microRNA21的表达情况;应用Western blot和免疫组织化学方法检测大鼠海马中Bcl-2的表达情况;应用Hoechst 33258检测大鼠海马神经元的凋亡情况.结果:癫痫组大鼠的Racine评分明显高于正常对照组(P<0.01);与正常组相比,癫痫组大鼠海马中的miRNA21表达降低(P<0.01),Bcl-2表达减少(P<0.01).结论:在癫痫大鼠海马神经元中miR-NA21的表达量下调,且miRNA21可能通过调节Bcl-2的表达含量进一步导致海马神经元凋亡,进而对癫痫大鼠产生影响.